博替塞汀片15毫克(氢溴酸伏硫西汀)

成人剂量

成人 本品的初始剂量及推荐剂量为每日1次，每次10mg。 根据患者的反应，可增加至每日最大20mg，或减少至最低5mg。 本品可不受进食影响服用 1) 维持治疗 即使抑郁症状消失，为确保疗效，仍建议至少进行6个月的药物治疗。 2) 停药 本品无需逐渐减量，可立即停药。 老年患者用药 65岁以上老年患者的初始剂量为每日1次，每次5mg；每日使用本品10mg以上时，应谨慎治疗。 与细胞色素P450抑制剂及诱导剂合用 合用强效细胞色素P450抑制剂（例如安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀等）时，应根据患者的反应减少本品剂量（参见6. 相互作用项）。 合用广谱细胞色素P450诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英等）时，可根据患者的反应调整本品剂量（参见6. 相互作用项）。 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂的相关事项 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品治疗时，两者之间应至少间隔14日。相反，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，停用本品后至少应经过14日。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院等其他干预措施、需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑是否使用本品。 对于已经接受本品治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测患者的血清素综合征症状。 在最后一次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本品治疗。 以非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或以1mg/kg以下剂量静脉注射本品的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应知悉此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。

本药是一种用于重度抑郁症治疗的抗抑郁药物，特别作用于血清素神经传递系统，具有改善情绪的效果。 服用本药时，可能会增加自杀冲动或行为，特别是18至24岁的年轻患者需要医生的谨慎判断和持续观察。 此外，本药可能引起严重的副作用——血清素综合症，症状包括精神状态改变、高热、颤抖、呕吐等多种表现。 与其他血清素类药物或某些精神科药物一起服用时，这种风险可能会增加，因此在联合用药时需特别小心。 本药不可与单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）合用，停止MAO抑制剂的服用后至少14天才能开始使用本药。 有癫痫病史或躁狂、轻躁狂、双相障碍的患者必须在使用本药前咨询医生。 有出血倾向或正在服用抗凝剂、影响血小板功能的药物的患者需谨慎。 本药可能会产生恶心、腹泻、头晕、失眠、焦虑、头痛等常见副作用，尤其是在女性患者中，胃肠道不适的发生率可能更高。 此外，本药会导致瞳孔扩大，从而可能增加闭角型青光眼的风险，因此眼压高的患者需注意。 突然停药可能引发恶心、出汗、焦虑、头晕等戒断症状，因此应逐渐减少剂量。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药时可能会影响胎儿或新生儿，必须在咨询医生后使用。 本药在儿童和青少年中的安全性及有效性尚未充分证明，因此不推荐在该年龄段使用。 老年患者，特别是65岁以上的患者，应在服用本药时更加小心观察和调整剂量。 肝脏或肾功能严重受损的患者在服用本药时也需注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此应告知医生或药师正在服用的所有药物，尤其是在与血清素类药物、抗凝剂、某些抗生素、止痛药等联合服用时需特别小心。 过量服用可能导致恶心、头晕、腹泻、嗜睡等症状，应立即就医。 本药应置于儿童无法接触的地方，并且不应转移至其他容器。

• 自杀冲动
• 自杀倾向
• serotonergic综合症
• 神经性恶性综合症
• 过敏反应
• 高催乳素血症
• 流鼻血
• 食欲减退
• 异常梦境
• 牙磨

本药应存放在密闭容器中，以防潮湿和空气，推荐在1度至30度的室温下存储。 这样存储可以长期保持药物的效力。

外观

淡橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

200片/瓶