ボティセチン錠15ミリグラム(ボティオキセチン臭化水素塩)
ボルチオキセチン臭化水素酸塩 19.065mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社
品目基準コード 202301276 · 承認 2023.04.19
大うつ病性障害の治療
この医薬品は大うつ病性障害の治療に使用されます。大うつ病性障害は、気分が持続的に沈んで日常生活が困難になる状態を指します。この薬は、患者のうつ症状を軽減し、心の安定を助けます。継続的な治療を通じて症状を改善し、再発を防ぐことに役立ちます。そのため、大うつ病性障害の患者の生活の質を向上させることに効果的です。
成人 本剤の初期用量および推奨用量は、1日1回10mgである。 患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量、または最小5mgまで減量できる。 本剤は食事の有無にかかわらず服用できる 1) 維持療法 抑うつ症状が消失した後も治療効果を確実にするため、少なくとも6か月間の薬物治療が推奨される。 2) 投与中止 本剤は、段階的に減量する必要なく、直ちに中止できる。 高齢者への投与 65歳以上の高齢者では、1日1回5mgを初期用量とし、本剤を1日10mg以上投与する場合は慎重に治療する。 シトクロムP450阻害剤および誘導剤との併用 強力なシトクロムP450阻害剤(例:ブプロピオン、キニジン、フルオキセチン、パロキセチンなど)を併用する場合、患者の反応に応じて本剤の用量を減量する(6. 相互作用の項参照)。 広範なシトクロムP450誘導剤(例:リファンピシン、カルバマゼピン、フェニトインなど)を併用する場合、患者の反応に応じて本剤の用量を調整できる(6. 相互作用の項参照)。 モノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI)との併用 精神疾患の治療を目的としたMAO阻害剤への切り替えに関する事項 精神疾患の治療のためのMAO阻害剤の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけなければならない。反対に、精神疾患の治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも14日が経過していなければならない。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者は、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療を必要とする患者については、本剤を投与するかどうかを検討する必要がある。 すでに本剤の投与を受けている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合がある。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの治療による有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始から2週間後、または最終投与後24時間のうち、いずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングしなければならない。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与(経口錠剤または局所注射)によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかではない。 それでも、医療従事者はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。
この薬は大うつ病性障害治療に使用される抗うつ薬で、特にセロトニン神経伝達系に作用して気分を改善する効果があります。 この薬を服用する際には、自殺の衝動や行動が増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若年患者には医師の慎重な判断と継続的な観察が必要です。 また、この薬はセロトニン症候群という重篤な副作用を引き起こす可能性があり、これは精神的状態の変化、高熱、震え、嘔吐など様々な症状を含みます。 他のセロトニン作動薬や特定の精神科薬と併用することでリスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与時には特に注意が必要です。 この薬はMAO阻害薬と併用してはならず、MAO阻害薬服用を中止した後、最低14日間が経過してからこの薬を使用できます。 過去に発作歴がある患者や、躁病、軽躁病、双極性障害のある患者は、この薬を使用する前に必ず医師に相談してください。 出血傾向がある場合や抗凝固薬、血小板機能に影響を与える薬を服用している場合も注意が必要です。 この薬は、吐き気、下痢、めまい、不眠、不安、頭痛などの副作用が一般的に見られ、特に女性では消化器障害がより頻繁に発生する可能性があります。 さらに、この薬は散瞳を引き起こし、閉塞隅角緑内障のリスクを高める可能性があるため、眼圧が高い患者は注意が必要です。 服用中に突然中止すると、吐き気、発汗、不安、めまいなどの禁断症状を引き起こす可能性があるため、用量を徐々に減らすことが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬服用時に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談してから使用してください。 この薬は小児および青年における安全性と効果は十分に証明されていないため、この年齢層では推奨されません。 高齢者、特に65歳以上の患者は、この薬の投与時にさらに慎重な観察と用量調整が必要です。 肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者も、この薬を服用する際には注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の全ての薬を医師や薬剤師に知らせる必要があります。特にセロトニン作動薬、抗凝固薬、特定の抗生物質、鎮痛剤などとの併用時には注意が必要です。 過量服用時には、吐き気、めまい、下痢、眠気などの症状が現れる場合があり、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
自殺衝動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。
淡いオレンジ色の長方形フィルムコーティング錠
200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ボルチオキセチン臭化水素酸塩 19.065mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 6.355mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 12.71mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 25.42mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)
ボルチオキセチン臭化水素酸塩 19.065mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 6.355mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 12.71mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

ボルチオキセチン臭化水素酸塩 19.065mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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