博替塞汀片10毫克(氢溴酸伏硫西汀)

成人剂量

成人 本品的初始剂量及推荐剂量为每日1次，每次10mg。 根据患者的反应，可增加至每日最大20mg，或减少至最低5mg。 本品可不受进食影响服用 1) 维持治疗 即使抑郁症状消失，为确保疗效，仍建议至少进行6个月的药物治疗。 2) 停药 本品无需逐渐减量，可立即停药。 老年患者用药 65岁以上老年患者的初始剂量为每日1次，每次5mg；每日使用本品10mg以上时，应谨慎治疗。 与细胞色素P450抑制剂及诱导剂合用 1) 细胞色素P450抑制剂（Cytochrome P450 inhibitors） 合用强效细胞色素P450抑制剂（例如安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀等）时，应根据患者的反应减少本品剂量（参见6. 相互作用项）。 2) 细胞色素P450诱导剂（Cytochrome P450 inducers） 合用广谱细胞色素P450诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英等）时，可根据患者的反应调整本品剂量（参见6. 相互作用项）。 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用 1) 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂的相关事项 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品治疗时，两者之间应至少间隔14日。相反，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，停用本品后至少应经过14日。 2) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院等其他干预措施、需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑是否使用本品。 对于已经接受本品治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测患者的血清素综合征症状。 在最后一次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本品治疗。 以非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或以1mg/kg以下剂量静脉注射本品的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知悉此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。

本药物可能会增加年轻人在重性抑郁或精神疾病患者中的自杀冲动或行为风险，因此医生应谨慎决定是否使用。 在服用本药物期间，患者或监护人应密切观察自杀念头、攻击性、愤怒等异常行为变化，如果出现异常症状，应立即咨询医生。 本药物可能导致严重副作用，例如 seroton症候群，因此不应与其他 serotonin药物或某些抗抑郁药、MAO抑制剂一起使用。 seroton症候群的症状包括焦虑、幻觉、震颤、高热、恶心、腹泻等，如果出现这些症状，应立即停止用药并就医。 对成分过敏或正在服用 MAO抑制剂的患者不应使用本药物。 有癫痫病史、躁狂、轻躁狂、双相障碍的患者、重度肾脏或肝脏障碍的患者、有出血倾向或正在服用抗凝药的患者、老年人等，应谨慎使用本药物。 服用本药物时，最常见的副作用是恶心，通常为轻度和短暂，但可能出现胃肠不适、头痛、失眠、头晕、出血等症状。 本药物对驾驶或机械操作能力的影响不大，但根据个人情况可能需要注意。 若突然停止使用本药物，可能会出现恶心、出汗、焦虑、头痛、头晕等戒断症状，因此应根据医生指示逐渐减少剂量。 怀孕或哺乳期间使用本药物可能会影响胎儿或新生儿，应务必咨询医生。 儿童及青少年使用本药物的安全性和有效性尚未充分证明，不推荐使用。 本药物在肝脏中代谢，因此肝功能减退的患者应谨慎使用，并因可能的药物相互作用，服用其他药物时应告知医生或药剂师。 过量服用时可出现恶心、头晕、腹泻、嗜睡等症状，应立即接受医疗机构的治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中。

自杀冲动

本药物应保存在密闭容器中，以避免空气或湿气影响。推荐的储存温度为1度到30度之间的室温。

外观

黄色长方形薄膜涂层片

包装单位

200片/瓶