日东艾多沙班片15毫克(苯磺酸艾多沙班水合物)
苯磺酸艾多沙班水合物 19.823mg
片剂 · 处方药
伊东制药(株)
品目基准编码 202301206 · 批准 2023.04.12
预防卒中和全身性栓塞,治疗深静脉血栓形成、肺栓塞并预防复发
该药物可以减少非瓣膜性心房颤动患者的中风和全身性栓塞的风险。此外,它能治疗深静脉血栓症及肺栓塞,降低这些疾病的复发风险。因此,在预防和管理与血栓相关的并发症方面非常有效。
本品可不受进食影响,随水服用。 1. 成人 1) 降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞的风险 • 体重≤60kg:本品推荐剂量为每日1次,每次30mg。 • 体重>60kg:本品推荐剂量为每日1次,每次60mg。 但是,具有以下一种或多种因素的患者,本品推荐剂量为每日1次,每次30mg。 ‣ 中度至重度肾功能损害(15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min) ‣ 合用P-gp抑制剂(环孢素、决奈达隆、红霉素、酮康唑) 对于出血风险较高的老年患者,可根据年龄及身体状况给予每日1次,每次15mg。 2) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险 先使用至少5天的非肠道抗凝剂,然后给予本品。 • 体重≤60kg:本品推荐剂量为每日1次,每次30mg。 • 体重>60kg:本品推荐剂量为每日1次,每次60mg。 但是,具有以下一种或多种因素的患者,本品推荐剂量为每日1次,每次30mg。 ‣ 中度至重度肾功能损害(15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min) ‣ 合用P-gp抑制剂(环孢素、决奈达隆、红霉素、酮康唑) 2. 药物转换 2.1 从其他药物转换为本品 1) 从维生素K拮抗剂转换为本品 停止维生素K拮抗剂治疗,并在国际标准化比值(INR,International Normalized Ratio)≤2.5时开始给予本品。 2) 从非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂(达比加群、利伐沙班、阿哌沙班)转换为本品 停止口服抗凝剂治疗,并在原口服抗凝剂下一次给药时开始给予本品。 3) 从非肠道抗凝剂转换为本品 (1) 低分子量肝素(LMWH) 停止给予LMWH,并在LMWH下一次给药时开始给予本品。 (2) 普通肝素(UFH) 停止UFH静脉滴注,并于4小时后开始给予本品。 2.2 从本品转换为其他药物 1) 从本品转换为维生素K拮抗剂 从本品转换为维生素K拮抗剂期间,可能出现抗凝不足。转换为其他抗凝剂期间,应持续维持适当的抗凝效果。 方案 对于正在使用本品60mg的患者,给予本品每日1次,每次30mg,并合用适当剂量的维生素K拮抗剂。对于正在使用本品30mg的患者,给予本品每日1次,每次15mg,并合用适当剂量的维生素K拮抗剂。 建议在合用期间的前14天至少测量3次INR;为尽量减少本品对INR测量的影响,应在给予本品之前测量。当INR稳定达到≥2.0时,停止给予本品并继续维生素K拮抗剂治疗。 方案 停止给予本品,并在本品下一次给药时给予非肠道抗凝剂和维生素K拮抗剂。当INR稳定达到≥2.0时,停止非肠道抗凝剂并继续维生素K拮抗剂治疗。 2) 从本品转换为非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂(达比加群、利伐沙班、阿哌沙班) 停止给予本品,并在本品下一次给药时开始给予口服抗凝剂。 3) 从本品转换为非肠道抗凝剂 停止给予本品,并在本品下一次给药时开始给予非肠道抗凝剂。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者(50 < CrCL ≤ 80mL/min)无需调整本品剂量。中度至重度肾功能损害患者(15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min)本品推荐剂量为每日1次,每次30mg。 为降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞的风险,对于肌酐清除率为15 ≤ CrCL < 30mL/min且出血风险较高的老年患者,应考虑根据年龄及身体状况给予每日1次,每次15mg(参见注意事项“9. 老年患者用药”项)。 4. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品,应在当天立即服用,次日按照推荐的用法用量服用。不得为补服漏服的剂量而服用每日推荐剂量的两倍。
本药是一种可以防止血液凝固,预防血栓形成的药物。 但本药可能增加出血风险,因此在出血易发患者或出血风险较高情况下应谨慎使用。 如有出血疑似症状或不明原因的血小板减少,应立即进行检查。 如发生严重出血,需立即停药,并迅速确认和治疗出血部位。 本药对某些患者不应使用,例如严重肾脏或肝脏疾病患者、孕妇或哺乳期女性、高出血风险患者等。 另外,联合使用其他抗凝药物也需谨慎。 在服用本药期间,应密切观察出血症状,特别是与其他影响止血的药物联合使用时需更加小心。 本药可能受肝脏和肾脏功能影响,因而在用药前和用药期间需要进行肝功能及肾功能检查。 计划进行手术或侵入性操作时,可能需要在一定时间内停药以降低出血风险。 通常情况下,无需定期检查血液凝固状态,但在过量或紧急情况下,可以进行专业检查以评估效果。 本药不适用于孕妇或哺乳期女性,育龄女性应与医生就怀孕计划进行咨询。 老年人或肾功能减退患者可能需要调整剂量。 本药过量可能显著增加出血风险,如发生过量,应立即咨询医疗人员。 此外,该药可能与其他药物相互作用,服用其他药物的患者必须告知医疗人员。 虽然对驾驶或机械操作影响不大,但出现出血症状时需小心。 若突然停用该药,可能会增加血栓发生的风险,因此停药时必须与医疗人员商量。
出血,皮肤软组织出血,鼻出血,阴道出血,贫血,皮疹,肝功能检查异常,血小板减少症,过敏症,过敏性水肿,头晕,头痛,颅内出血,蛛网膜下腔出血,结膜/巩膜出血,眼内出血,心包出血,其他出血,咯血,腹痛,下消化道出血,上消化道出血,口腔/咽部出血,恶心,腹膜后出血,血清胆红素升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,血清碱性磷酸酶升高,转氨酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,瘙痒,荨麻疹,肌内出血,软骨内出血,肉眼可见血尿/尿道出血,穿刺部位出血,肝功能检查异常,手术部位出血,硬膜下出血,操作时出血,间质性肺病,气短,呼吸困难,咳嗽,发热,异常胸音,重度子宫出血,月经出血,分区综合症,因灌注降低导致的肾衰竭,抗凝剂相关肾病
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存于密封容器中,以防空气或湿气进入,并在1至30摄氏度的室温下存放。 因此应避免存放在过热或过冷的地方,最好置于阴凉干燥的地方。
橙色圆形膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
苯磺酸艾多沙班水合物 19.823mg
片剂 · 处方药
伊东制药(株)

苯磺酸艾多沙班水合物 79.29mg
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株式会社捷纽元科学
苯磺酸艾多沙班水合物 79.29mg
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伊东制药有限公司
苯磺酸艾多沙班水合物 79.29mg
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苯磺酸艾多沙班水合物 79.29mg
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韩美制药(株)

苯磺酸艾多沙班水合物 39.645mg
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株式会社会社简新科学

苯磺酸艾多沙班水合物 19.823mg
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株式会社GENYOU薬品科学
苯磺酸艾多沙班水合物 39.645mg
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