药品信息
普洛西塔片10/100毫克(达格列净,西他列汀)

普洛西塔片10/100毫克(达格列净,西他列汀)

处方药片剂
成分・含量
西他列汀磷酸盐水合物›128.5mg / 1片达格列净丙二醇水合物›12.3mg / 1片
生产/进口商
(주)넥스팜코리아
外观
黄色至橙色的双面凸起的圆形薄膜包衣片
包装
28片/盒[(7片/PTP(铝铝) x 4)]
许可状态
正常

品目基准编码 202300910 · 批准 2023.03.14 · 医保编码 662504850

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病血糖控制
使用对象
成人
成人剂量
本药物可在无关饮食的情况下,对给予西他列汀100 mg和达格列净10 mg的患者,每日1次服用1片。 片剂应整片吞下。

成分

生产厂家
(주)넥스팜코리아

功效・作用

改善2型糖尿病血糖控制

查看批准原文

本药物作为一种辅助治疗药物,与饮食和运动疗法联合使用,帮助2型糖尿病患者控制血糖。通过西他列汀和达格列净的联合使用,有效改善血糖水平,帮助患者进行糖尿病管理。这可能成为血糖控制困难患者的良好治疗选择。

用法用量

成人剂量

本药物可在无关饮食的情况下,对给予西他列汀100 mg和达格列净10 mg的患者,每日1次服用1片。 片剂应整片吞下。

注意事项

本药物可能因西他列汀成分引起过敏反应,严重时可出现过敏性休克或皮肤病,因此在用药的头3个月内如出现异常症状,应立即停止用药并咨询医生。 此外,西他列汀可能引起急性胰腺炎,因此如在服用后出现腹痛或呕吐等胰腺炎症状,应立即停止服用并就医。 本药物不应针对1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者以及透析患者使用。 达格列净成分可能引起液体量减少和肾功能障碍患者出现低血压或肾功能恶化,因此在用药之前必须检查液体状态和肾功能,并在用药期间密切观察低血压症状和肾功能变化。 对于肾功能严重下降的患者,本药物的血糖控制效果可能减弱,因此在肾功能较低的情况下不建议使用。 对本药物中含有的黄5号成分过敏的患者应谨慎使用。 用药期间可能出现生殖道感染或尿路感染,如有症状应及时接受适当治疗。 因存在低血糖风险,因此在与胰岛素或磺醇脲等其他降糖药物联合用药时,应注意低血糖症状,并在必要时调整其他药物的剂量。 建议孕妇或哺乳期女性不使用本药物,尤其是在哺乳期间应避免使用本药物,因为它可能会分泌到母乳中。 老年人或肾功能减退患者需要对本药物进行剂量调整和肾功能检查,并需注意由于液体量减少可能引发的低血压风险。 过量服用时没有特殊解毒剂,应根据症状接受适当治疗,并在必要时考虑血液透析等方法。 最后,本药物未在儿童中确立安全性和有效性,因此不应在18岁以下患者中使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(浮肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,面色苍白,过敏性休克,血管性水肿,史蒂文斯-约翰逊综合症,剥脱性皮肤病,急性胰腺炎,出血性或坏死性胰腺炎,严重过敏反应,严重皮肤异常反应,呼吸问题,黄疸,肝功能异常,突发极重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹,尿量显著减少

轻微副作用

外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,低血糖,口渴,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,血清肌酐升高,血脂异常,体重减少,头痛,消化不良,恶心,腹泻,呕吐,瘙痒,出汗,水肿,乏力,面部疼痛,疼痛,饥饿,阴道分泌物,脱发,皮炎,皮肤干燥,过敏性皮炎,接触性皮炎,糖尿病性

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密闭容器中,以防空气和潮气侵入。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

黄色至橙色的双面凸起的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[(7片/PTP(铝铝) x 4)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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