休格利艾姆片50/850毫克（西他列汀，甲福明）

成人服用量

在糖尿病治疗中，本药剂量应在不超过各成分每日最大推荐剂量的范围内，即西他列汀100mg和甲福明2000mg，根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性来决定。 本药一般与食物一起每日服用两次，为减少因甲福明引起的胃肠道不良反应，应逐步增加剂量。 1.目前未接受甲福明治疗的患者： 若无先前糖尿病药物治疗经验，且单独治疗无法获得足够的血糖控制，或无法单独使用西他列汀获得足够的血糖控制，则可以用本药的初始剂量为本药50/500mg每日两次，每次一片，或可增加至本药50/1000mg每日两次，每次一片。 正在减少西他列汀剂量的肾障碍患者不应转为使用本药（详见使用注意事项第2条，不应给以下患者使用）。 2.正在接受甲福明治疗的患者： - 对于甲福明单独使用无法获得足够血糖控制的患者，本药的推荐初始剂量为每日总量西他列汀50mg每日两次（每日总量100mg）加上甲福明现有的剂量。 - 从西他列汀和甲福明的联合治疗转为本药的患者可以从西他列汀和甲福明现有的剂量开始使用。 3.甲福明与磺酰脲类药物、甲福明与胰岛素的联合治疗、甲福明与噻唑烷二酮的联合治疗均无法获得足够的血糖控制的情况： 本药的初始剂量为西他列汀50mg每日两次（每日总量100mg），同时甲福明的初始剂量应考虑患者的血糖值和现有剂量。为减少因甲福明引起的胃肠道不良反应，应逐步增加剂量。与磺酰脲类或胰岛素联合使用时，可考虑降低磺酰脲类或胰岛素的剂量，以减少因磺酰脲类或胰岛素引起的低血糖风险（详见使用注意事项第5条，一般注意事项）。 对于以前使用其他口服降糖药物治疗的患者，在转变为本药时尚未进行安全性和有效性研究。2型糖尿病治疗方案的任何变更均可能对血糖控制产生影响，因此需谨慎并进行适当监测。 肾功能障碍患者 本药在肾功能障碍中度阶段3a（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45且< 60 mL/min或肾小管滤过率（eGFR）≥ 45且< 60 mL/min/1.73m2）患者中，在没有伴随其他可能增加乳酸酸中毒风险的症状的情况下，经过以下剂量调整后使用。本药的甲福明起始剂量为每次500mg或850mg每日一次，因此应避免开始使用本药。甲福明的最大推荐剂量为每日500mg，需每3-6个月仔细观察肾功能。如果CrCl < 45 mL/min或eGFR < 45 mL/min/1.73m2时，需立即停止本药。 肝功能障碍患者 由于本药含有甲福明成分，故不应给肝功能障碍患者使用（详见使用注意事项第2条，不应给以下患者使用）。}}} असा_spacing-1000  <const_buffer alpha_status أخطاء  abstractive-72940  {

本药由两种主要成分组成，各自有助于血糖控制。 首先，本药可能会引发罕见但严重的过敏反应，如果出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即停止服用并咨询医疗人员。 此外，本药可能会引起胰腺炎（胰腺炎症），因此如有腹痛、呕吐、剧烈腹痛等，应迅速就医。 肾功能不全的患者或急性肾损伤患者应避免使用本药，并应定期进行肾功能检查。 心脏病患者，如心力衰竭或急性心肌梗死等，也应避免服用本药，并在计划手术或施用放射性碘造影剂的检查前后暂时中止服用。 孕妇或哺乳期女性，以及18岁以下的儿童，因尚未确立其安全性而不应使用本药。 服用本药期间可能会发生低血糖，尤其在与其他降糖药物联合使用时，应经常检查血糖并注意低血糖的症状。 此外，本药可能会引起胃肠道不适，可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛等症状，如症状严重需与医疗人员商议。 饮酒可能会增加本药的副作用风险，因此在服药期间不宜过量饮酒。 最后，服用本药期间应定期做血液检查和肾功能检查，以便早期发现并管理异常情况。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（血管性水肿）、过敏反应、皮疹、斯蒂文斯-约翰逊综合征及剥脱性皮肤病、急性胰腺炎（包括出血性或坏死性）、急性肾功能衰竭、呼吸困难、伴有严重及致残性关节疼痛、起水泡的类天疱疮、血小板减少、横纹肌溶解、严重乳酸酸中毒（代谢性酸中毒）、急性或慢性肝异常（肝酶升高）、肝功能障碍、严重肾功能恶化、低血糖

轻微副作用

腹泻、恶心、呕吐、腹痛、上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、低血糖、便秘、乏力、肌肉疼痛、四肢疼痛、背痛、瘙痒、过敏、食欲减退、头晕、皮炎、体重减轻

本药应储存于密封容器中，以防空气或水分进入。建议储存温度为1度至30度之间的室温。这样储存有助于保持药物的效果。

外观

粉红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

瓶 - 100片/瓶,瓶 - 30片/瓶