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盐酸西格列汀水合物 56.69mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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(株)琪普斯生物制药

品目基准编码 202300847 · 批准 2023.03.13 · 医保编码 693202580
改善2型糖尿病的血糖控制
此药物通过联合使用西他格列汀和二甲双胍来帮助2型糖尿病患者控制血糖。与饮食和运动疗法结合使用,对于改善血糖水平效果显著。特别是它能够帮助稳定血糖,辅助糖尿病治疗。因此,该药用于提高2型糖尿病患者的血糖控制。
在抗糖尿病治疗中,本品的剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效和耐受性确定,且不得超过各成分的每日最大推荐剂量,即西格列汀 100 mg 和二甲双胍 2000 mg。 本品通常每日 2 次随餐服用;为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量应根据患者目前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者: 既往未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖,或单用西格列汀无法充分控制血糖时,本品的起始剂量为本品 50/500 mg,每日 2 次,每次 1 片;可增加至本品 50/1000 mg,每日 2 次,每次 1 片。 正在减量使用西格列汀的肾功能损害患者不得改用本品(参见使用注意事项 2. 以下患者禁用)。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者: - 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者,本品的推荐起始剂量为西格列汀 50 mg 每日 2 次(每日总量 100 mg),并维持原二甲双胍给药剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗改用本品的患者,可从原西格列汀和二甲双胍给药剂量开始服用。 3. 使用二甲双胍与磺脲类药物联合治疗、二甲双胍与胰岛素联合治疗或二甲双胍与噻唑烷二酮类药物联合治疗仍无法充分控制血糖时: 本品的起始剂量为西格列汀 50 mg 每日 2 次(每日总量 100 mg);二甲双胍的起始剂量应考虑患者的血糖值和原给药剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量,以降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险(参见使用注意事项 5. 一般注意事项)。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害 stage 3a(肌酐清除率[CrCl] ≥ 45 且 < 60 mL/min,或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45 且 < 60 mL/min/1.73m2)患者,若未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,可按以下剂量调整使用本品。 二甲双胍的起始剂量为每日 1 次 500 mg 或 850 mg,因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为 500 mg 每日 2 次。应每 3-6 个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至 CrCl < 45 mL/min 或 eGFR < 45 mL/min/1.73m2,应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍,不得用于肝功能损害患者(参见使用注意事项 2. 以下患者禁用)。
此药包含两种成分用于糖尿病治疗。第一种成分是帮助控制血糖的药物,可能会偶尔出现严重过敏反应或胰腺炎等副作用,因此在用药初期需保持警惕。第二种成分则具有降血糖作用,肾功能不佳或肝功能存在问题的患者可能会有风险,使用前务必与医生商讨。此外,该药不应在肾功能较差的患者、急性心脏病或重症感染患者、怀孕或哺乳期女性中使用。饮食不规律、剧烈运动、服用其他药物时也可能存在低血糖或其他副作用的风险,因此需要小心。在服用此药期间,可能会出现腹泻、恶心、头痛、上呼吸道感染等常见副作用,少数情况下可能会出现严重皮肤反应、关节疼痛、肌肉疼痛等。在用药期间如出现低血糖症状,需立即告知医生并接受适当处理。尤其在手术前后需暂时停用此药,待肾功能恢复正常后再重新开始。此药在与其他降糖药或特定药物共同服用时可能会产生相互作用,因此在服用期间需将所有正在服用的药物告知医生。老年人需定期进行肾功能检查,因为其肾功能可能会降低。
过敏性休克,血管水肿,史蒂文斯-约翰逊综合症,急性胰腺炎,乳酸中毒,低血糖,腹泻,上呼吸道感染,头痛,恶心,呕吐,腹痛,鼻咽炎,便秘,伴有严重及残疾的关节疼痛,水疱性类天疱疮,肌肉疼痛,四肢疼痛,背痛,间质性肺病,瘙痒,血小板减少,横纹肌溶解,呼吸困难,不稳定型心绞痛,头晕,食欲下降,皮肤炎,食欲不振,体重减轻
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在不透气的密闭容器中,建议在1至30摄氏度的室温下保存。如此保存可长时间保持药物效果。
亮粉色椭圆形薄膜涂层片
瓶装 - 100片/瓶, 瓶装 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)琪普斯生物制药
复方制剂盐酸西格列汀水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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复方制剂盐酸西格列汀水合物 113.4mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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新日制药(株)
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韩国休泰克斯制药有限公司
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