普拉瓦菲尼克斯胶囊

成人服用量

用药前应测定肌酸磷酸激酶(CK)水平。如果CK水平较基线显著升高并超过正常上限的5倍，应在5~7日后恢复至原有状态。如果5~7日后仍超过正常上限的5倍，则不得使用本品。 建议在本品治疗的前12个月每3个月定期监测CK水平；必要时应延长监测时间。如出现无法明确解释的肌肉疼痛、触痛、肌无力或肌肉痉挛等，应告知患者立即咨询医生，并在此情况下测定CK水平。如果CK水平显著升高（超过正常上限的5倍），应停用本品。 建议在本品治疗开始后的12个月内每3个月测定一次转氨酶(AST、ALT)；必要时应延长监测时间。如果AST、ALT持续升高并超过正常上限的3倍，应停用本品。 建议在本品治疗开始后的12个月内每3个月测定一次肌酐清除率，进行系统评估；必要时应延长监测时间。如果肌酐清除率低于 60 mL/min，应停用本品。 开始治疗前，患者应采用标准降胆固醇饮食及其他非药物疗法（如运动），并在治疗期间继续坚持。 推荐剂量为每日1次，每次1粒，于晚餐时服用。空腹服用本品会降低吸收率，因此务必与食物同服。 应密切监测治疗反应及血清脂质水平。服用本品后，血清脂质水平通常会迅速下降；若服药后3个月内脂质水平未得到适当控制，应停药。 老年患者（65岁以上）：治疗开始前应确认肾功能。由于本品在75岁以上老年患者中的安全性尚未确立，应谨慎使用。 肾功能损害患者：轻度肾功能损害患者使用本品无需调整剂量。但不得用于中度至重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 60 mL/min）。 肝功能损害患者：轻度肝功能损害患者使用本品无需调整剂量。但不建议用于中度肝功能损害患者，重度肝功能损害患者不得使用。

此药可能出现肌肉痛或肌肉无力等症状，因此在服用前一定要进行肌肉相关检查。 特别是70岁以上、肾脏、肝脏、甲状腺功能有问题或饮酒较多的人群有较高的肌肉毒性风险，需注意。 如出现肌肉疼痛或无力，应立即咨询医生并接受检查，严重时可停止用药。 此药可能对肝功能产生影响，因此在服用期间需定期进行肝功能检查，若肝酶显著升高，应停用此药。 肾功能不良的患者应避免使用此药，在服用期间亦需定期监测肾功能。 怀孕期间或可能怀孕的妇女、哺乳期妇女应避免用药。 18岁以下儿童因安全性未得到确认，不建议使用此药。 服用期间如出现突然呼吸困难、皮疹、严重肌肉痛等过敏或严重副作用，应立即就医。 此药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师。 建议与食物一同服用，并结合饮食调理和运动，会有助于提高治疗效果。 老年人需特别注意肾功能，75岁以上者使用时更需谨慎。 如出现过量，应立即到医疗机构进行适当治疗。

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此药可能对空气或湿气敏感，因此必须存储在密封容器中。建议存储温度保持在1度到30度之间的室温。这样可以有效保持药物的功效。

外观

上部呈黄褐色的半固体和圆形涂层药片装入硬质胶囊中，下部为黄绿色

包装单位

30胶囊/瓶, 90胶囊/瓶