达波西片10毫克(达格列净丙二醇一水合物)

成人服用量

2型糖尿病 单药治疗及加用联合治疗 本品推荐剂量为每日1次10 mg，用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药加用联合治疗。与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂联合使用本品时，可考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量，以降低低血糖风险。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍联合用药时，本品的推荐起始剂量为每日1次5 mg或每日1次10 mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR<45 mL/min/1.73m2：不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 正在透析的患者：不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者推荐起始剂量为5 mg。如耐受性良好，可将剂量增加至10 mg。 老年人(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可每日1次于一天中的任意时间口服，不受进食影响。应整片吞服。

儿童服用量

未满18岁的儿童：达格列净的有效性和安全性尚未确立。无相关资料。

本药不应用于某些特定患者。例如，过敏于本药的主要成分或添加剂的患者，1型糖尿病患者，糖尿病酮症酸中毒患者，乳糖不耐症或相关遗传疾病患者，以及正在透析的患者，应避免服用本药。 在水分减少或肾功能障碍的患者中，本药应谨慎使用。本药可能会降低血压或影响肾功能，因此在给药前需要评估体液状态和肾功能，在给药过程中需仔细观察低血压症状和肾功能变化。 临床试验中服用本药的患者报告了生殖器感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、糖尿病酮症酸中毒等不良反应。尤其是生殖器感染在女性和有过去感染病史的患者中更为常见。 本药的血糖控制效果会因肾功能而异，肾功能中度降低的患者血糖控制效果可能会减少。此外，本药在初始给药时可能导致血清肌酐水平暂时升高，因此需要注意。 在服用期间有糖酮症风险，如果出现脱水、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状，应立即咨询医疗人员。此外，本药可能增加尿路感染及肾盂肾炎等重大尿路感染的风险，因此在感染症状出现时需要及时治疗。 老年患者或正在使用利尿剂的患者，因液体量减少和低血压的风险增加，需更加小心。如果本药与胰岛素或硫脲类等低血糖药物联合使用，可能会增加低血糖风险，因此在服用本药时需注意低血糖症状，如有必要需调整联合用药的剂量。 建议怀孕或哺乳期的女性不要使用本药，确认怀孕后应立即停止使用。 过量服用无特效解毒剂，应根据患者的状况进行适当的对症治疗。 本药对驾驶或机械操作能力没有显著影响，但因有低血糖风险，因此需小心。 最后，建议将本药放在儿童接触不到的地方，并保存在原包装中。

外阴炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会阴坏死、低血糖、液体量减少、口渴、糖尿病酮症酸中毒、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血细胞比容升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、治疗初期血液中的肌酐升高、血中尿素升高、体重减轻、急性肾盂肾炎、胸痛、皮疹、血管性水肿、无力、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺疾病、咯血、脑出血、外周动脉阻塞、心绞痛、心肌梗死、胆管结石、胆管炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀尝试、胃腺癌、过敏性反应、感觉异常、脑梗塞、神经压迫、尿路性败血症、肾盂肾炎、韧带扭伤、荨麻疹、冷汗、腹侧疼痛、肌纤维痛、四肢不适感、肌肉痉挛、肌肉骨骼不适、骨质减少、挫伤、道路交通事故、药物中毒、脚踝骨折、手骨折、髋骨骨折、半月板损伤、胸椎骨折、胫骨骨折、牙齿损伤、干眼症、眼痛、视网膜障碍、视力下降、眼睑炎、白内障、结膜水肿、过敏性结膜炎、结膜炎、复视、眼睑水肿、高眼压症、视力障碍、玻璃体漂浮物、口咽痛、过敏性鼻炎、哮喘、发声障碍、鼻出血、睡眠呼吸暂停综合征、喘息、动脉硬化、潮红、外周寒冷、静脉曲张、血管性头痛、体位性低血压、心房颤动、舒张功能障碍、焦虑症、遗尿症、幻听、睡眠障碍、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣、肛门生殖器尖锐湿疣、胃腺瘤、神经肿瘤、详细不明的垂体新生物、男性生殖腺功能低下、甲状腺囊肿、甲状腺肿块、食物过敏、红细胞增多症、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、尿潴留、尿异常、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、体重增加、食欲减少、嗜睡、食欲增加、头痛、感觉减退、鼻咽炎、上呼吸道感染、胸部不适、外周水肿、全身水肿、饥饿、阴道分泌物、月经不规律、瘙痒、关节痛、肌骨痛、四肢疼痛、肌无力、肌肉疼痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病变、咳嗽、呼吸困难、心悸

本药应储存在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气中，存放温度应为1度至30度之间的室温。

外观

黄色双面凸起的钻石形膜衣片

包装单位

28片/瓶,30片/瓶,30片/盒[10片/PTP×3]