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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)达霖生物科技

品目基准编码 202300038 · 批准 2023.01.04 · 医保编码 664602780
改善2型糖尿病的血糖,预防慢性心力衰竭、慢性肾病恶化
本药与饮食疗法和运动疗法联合使用,以帮助控制2型糖尿病患者的血糖。此外,它有助于慢性心力衰竭患者减少由于心血管疾病导致的死亡和住院风险。对于慢性肾病患者,它可减少肾功能下降和心血管疾病死亡风险。本药可与各自疾病的其他标准治疗方法联合使用,以提高治疗效果。总体而言,在糖尿病、慢性心力衰竭、慢性肾病的治疗中具有较好的应用价值。
2型糖尿病 单药治疗及联合治疗 本品用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗时,推荐剂量为每日1次10mg。本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者,与二甲双胍联合用药时,本品的推荐起始剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病 本品的推荐剂量为每日1次10 mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR<45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - eGFR<25 mL/min/1.73m2:不建议慢性心力衰竭及慢性肾病患者开始使用本品。 - 透析患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者的推荐起始剂量为5 mg。如耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可每日1次,在一天中的任何时间口服,不受进食影响。应整片吞服。
尚未确立达格列净用于18岁以下儿童的疗效和安全性。无相关数据。
本药不应给予特定患者。 对本药的主要成分或添加剂过敏的人,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒患者,遗传性乳糖不耐受患者,以及正在进行透析的患者均不应使用本药。 对液体容量减少或肾功能下降的患者,应谨慎使用本药。 特别是肾功能明显下降或老年人,以及正在服用利尿剂的患者,可能增加低血压或肾损伤的风险,因此在给药前和给药过程中应仔细观察其状态。 本药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险,因此如出现这些感染症状,应立即告知医务人员。 与有低血糖风险的胰岛素或磺酰脲类药物一起使用时,应仔细观察低血糖症状,并在必要时调整相关药物的剂量。 液体容量减少可能会导致脱水或低血压,因此,特别是老年人或正在服用降压药的患者,应定期检查血压和液体状态。 本药可能导致严重的代谢异常,如糖尿病酮症酸中毒,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 怀孕或哺乳期的女性最好不要使用本药,确认怀孕后应立即停用。 在儿童中,本药的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此不应使用。 过量服用时没有特效解毒剂,但根据症状需要适当治疗,如出现脱水或低血压则应迅速处理。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,并保持在原容器中以维持质量。
外阴炎,龟头炎,相关生殖器感染,尿路感染,真菌感染,会阴坏死,低血糖,体液量减少,口渴,糖尿病酮症酸中毒,眩晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性肾小管炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,血比容升高,肾脏肌酐清除率减少,异常脂质血症,血肌酐升高,血尿素升高,体重减少,尿路脓毒症,肾盂肾炎,急性肾损伤,肾功能障碍,皮疹,血管水肿,无力症,疼痛,角膜炎,慢性阻塞性肺疾病,咯血,脑出血,周围动脉阻塞,心绞痛,心肌梗死,抑郁症,自杀尝试,胃腺癌,过敏性反应,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,感觉异常,脑梗塞,神经压迫,鼻窦炎,肺炎,肺结核,无力症,胸痛,韧带扭伤,干眼症,眼痛,视网膜病变,视力下降,眼睑炎,白内障,结膜水肿,过敏性结膜炎,结膜炎,复视,眼睑水肿,高眼压症,视觉障碍,玻璃体浮游物,口咽痛,过敏性鼻炎,哮喘,发声障碍,鼻出血,睡眠呼吸暂停综合症,喘息,动脉粥样硬化,潮红,外周寒冷,静脉曲张,血管性头痛,体位性低血压,心房颤动,舒张功能障碍,心悸,焦虑症,遗尿症,失眠,脂肪肝,胆囊息肉,眩晕,耳鸣,阴道分泌物,月经不调,瘙痒,荨麻疹,冷汗,关节痛,肌骨疼痛,肢体疼痛,肌无力,肌肉痛,骨关节炎,糖尿病性视网膜病,咳嗽,呼吸困难,心悸,失眠,耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应保存在密闭容器中。 此外,为了保持药物的效果,重要的是在凉爽的室温下,即1度至30度之间储存。
黄色双面隆起的菱形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶,28片/盒[((7片/Alu-Alu)×4)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

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