伊格列汀艾阿尔片50/500毫克

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，应结合每位患者目前的治疗方案、疗效和耐受性确定本品剂量，但不得超过各成分的每日最大推荐剂量，即西格列汀 100 mg和二甲双胍 2000 mg。 本品通常随餐每日服用2次；为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 本品的初始剂量应根据患者目前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖，或西格列汀单药治疗无法充分控制血糖时，本品的初始剂量为50/500 mg，每日2次，每次1片；可增加至本品50/1000 mg，每日2次，每次1片。 正在减量服用西格列汀的肾功能损害患者不得转换为本品（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对于二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖的患者，本品的推荐初始剂量为西格列汀50 mg每日2次（每日总量100 mg）和患者目前正在服用的二甲双胍剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按目前西格列汀和二甲双胍的剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类药物、二甲双胍与胰岛素或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗无法充分控制血糖时： 本品的初始剂量为西格列汀50 mg每日2次（每日总量100 mg）；二甲双胍的初始剂量应考虑患者的血糖水平和目前的用药剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时，为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量（参见使用注意事项 5. 一般注意事项）。 尚未开展研究评估此前接受其他口服降糖药治疗的患者转换为本品治疗时的安全性和有效性。由于任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎，并进行适当监测。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害 stage 3a（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45及< 60 mL/min或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45及< 60 mL/min/1.73m2）且不伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状的患者，可按以下剂量调整方案使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为500 mg或850 mg每日1次，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为500 mg每日2次。应每3-6个月仔细监测肾功能。 如果肾功能下降至CrCl < 45 mL/min或eGFR < 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能损害患者（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。

本药含有西他列汀和二甲双胍成分，用于2型糖尿病治疗。 首先，在服用本药期间可能会出现严重的过敏反应，例如可能出现过敏性休克、血管水肿、严重皮肤疾病等，因此，如出现这些症状应立即停止用药并咨询医生。 此外，急性胰腺炎（胰腺炎症）可能偶尔发生，出现腹痛、恶心、呕吐等症状时，应立即告知医疗人员。 本药不应给予肾功能受损患者，特别是中度以上肾功能障碍或脱水、严重感染、心力衰竭等急性状态患者应避免使用。 此外，在使用放射性造影剂的检查前后应暂时中止本药的给予，且仅在确认肾功能正常后才能重新开始用药。 怀孕或怀孕可能性女性、哺乳期妇女、18岁以下儿童应避免使用本药。 在服用本药期间，应注意低血糖症状，尤其与胰岛素或磺酰脲类药物一起服用时，出现低血糖风险会增加，因此应经常检查血糖水平，出现症状时应立即采取措施。 罕见但严重的代谢异常，即乳酸性酸中毒可能发生，因此如出现无力、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛等症状时，应立即就医。 本药应避免给予肝功能受损患者或过度摄取酒精者，且在手术前后应暂时停止服用。 在服用本药期间，应定期检查肾功能和血液检测以确认是否存在异常，并定期检查维生素B12水平。 最后，本药可能与其他药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师，特别是在与可能影响肾功能的药物合用时需谨慎。 遵循上述注意事项服用可提高治疗效果并减少副作用。

严重过敏反应，过敏性休克，血管性水肿，斯蒂文斯-约翰逊综合症，急性胰腺炎，乳酸酸中毒，低血糖，腹泻，上呼吸道感染，头痛，恶心，呕吐，腹痛，鼻咽炎，便秘，伴有重度和残疾的关节痛，水泡样天疱疮，肌肉痛，四肢痛，背痛，间质性肺病，瘙痒，血小板减少症，横纹肌溶解，呼吸困难，不稳定型心绞痛，头晕，急性肾衰竭，食欲减退，皮肤瘙痒，体重减轻，皮炎，食欲不振

本药应保存在密闭容器中，以防空气或潮气渗入，并最好在1度至30度的室温下保存。 如此保存可有效保持药物的效果。

外观

呈明亮粉红色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

56片 - 56PTP/盒[(14片/PTPx4)],30片 - 30片/瓶,200片 - 200片/瓶