伊格列汀艾阿尔片50/850毫克

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性确定，且不得超过各成分的每日最大推荐剂量：西格列汀 100 mg 和二甲双胍 2000 mg。 本品通常每日 2 次随餐服用；为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量根据患者当前的治疗方案确定。 1. 当前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗无法充分控制血糖，或西格列汀单药治疗无法充分控制血糖时，本品的起始剂量为本品 50/500 mg，每日 2 次，每次 1 片；可增至本品 50/1000 mg，每日 2 次，每次 1 片。 正在接受减量西格列汀治疗的肾功能损害患者不得转换为本品。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对于二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖的患者，本品的推荐起始剂量为每日总量西格列汀 50 mg，每日 2 次（每日总量 100 mg），以及患者既往使用的二甲双胍剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按既往使用的西格列汀和二甲双胍剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类药物、二甲双胍与胰岛素或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗无法充分控制血糖时： 本品的起始剂量为西格列汀 50 mg，每日 2 次（每日总量 100 mg）；二甲双胍的起始剂量应根据患者的血糖水平和既往用药剂量确定。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量，以降低磺脲类药物或胰岛素诱发低血糖的风险。 肾功能损害患者 本品可用于中度肾功能损害 stage 3a 患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45 且 < 60 mL/min，或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45 且 < 60 mL/min/1.73m2），前提是未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状；用量应按以下方式调整。 二甲双胍的起始剂量为每日 1 次 500 mg 或 850 mg，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为 500 mg，每日 2 次。应每 3-6 个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至 CrCl < 45 mL/min 或 eGFR < 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。

本药由西他格列淀和美托洛尔成分构成，主要用于糖尿病治疗。 在服用本药期间，可能会出现严重的过敏反应，出现皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状时，应立即停药并告知医生。 已报告的严重副作用包括胰腺炎，即胰腺的炎症，因此出现腹痛、恶心、呕吐、食欲减退症状时，需立即就医。 肾功能严重降低的患者或面临急性肾衰竭风险的情况下，不应服用本药，尤其在使用碘造影剂的检查前后必须停药。 怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期妇女不应使用本药。 本药可能引起低血糖，因此在漏餐或不规律饮食时，或进行剧烈运动时，或与其他降糖药联合使用时需特别小心。 在服用期间需要定期检查肾功能和血液指标，以确认是否存在异常，维生素B12水平可能下降，必要时需进行补充。 酒精可能增加本药的副作用风险，因此在服用期间应避免饮酒。 在手术前后需停药一段时间，并在肾功能正常恢复后再重新开始。 在服用本药期间出现突然的关节疼痛、皮疹或水疱等症状时，应立即咨询医生。 与其他药物可能发生相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医护人员，尤其在与可能影响肾功能的药物合用时应当小心。 老年人肾功能下降较普遍，因此需要调整剂量并进行定期的肾功能检查。 如过量服用，应立即前往医疗机构接受适当治疗，本药可通过血液透析部分排除。

• 过敏反应
• 血管水肿
• 史蒂文斯-约翰逊综合征
• 急性胰腺炎
• 乳酸酸中毒
• 低血糖
• 腹泻
• 上呼吸道感染
• 头痛
• 恶心

本药应保存在密闭容器中，以防止空气和湿气进入，适宜存放在1℃至30℃的室温下。 这样保存可以延长药物的效力。

外观

深粉色椭圆形膜衣片

包装单位

56片 - 56片/盒[(14片/PTPx4)],30片 - 30片/瓶,200片 - 200片/瓶