尤西他美特片50/1000毫克

成人服用量

抗糖尿病治疗期间，本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性确定，且不得超过各成分的每日最大推荐剂量：西他列汀 100 mg 和二甲双胍 2000 mg。 本品通常随餐每日服用 2 次。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量应根据患者当前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖，或单用西他列汀不能充分控制血糖时，本品的起始剂量为本品 50/500 mg，每日 2 次，每次 1 片；可增至本品 50/1000 mg，每日 2 次，每次 1 片。 正在接受减量西他列汀治疗的肾功能损害患者，不应改用本品（参见用药注意事项 2. 下列患者禁用）。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对于单用二甲双胍不能充分控制血糖的患者，本品推荐的起始剂量为西他列汀 50 mg 每日 2 次（每日总量 100 mg），并维持二甲双胍原有剂量。 - 从西他列汀与二甲双胍联合治疗改用本品的患者，可按原有西他列汀和二甲双胍剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类药物、二甲双胍与胰岛素，或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗仍不能充分控制血糖时： 本品的起始剂量为西他列汀 50 mg 每日 2 次（每日总量 100 mg）；二甲双胍的起始剂量应考虑患者的血糖值和原有用药剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量，以降低其引起低血糖的风险（参见用药注意事项 5. 一般注意事项）。 尚未开展研究评估既往使用其他口服降糖药治疗的患者改用本品时的安全性和有效性。任何改变2型糖尿病治疗方案的措施都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎，并进行适当监测。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害 stage 3a（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45 且 < 60 mL/min，或估算肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45 且 < 60 mL/min/1.73m2）且无其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，可按以下剂量调整使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为每日 1 次 500 mg 或 850 mg，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为 500 mg 每日 2 次。应每 3-6个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至 CrCl < 45 mL/min 或 eGFR < 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能损害患者（参见用药注意事项 2. 下列患者禁用）。

本药含有西他列汀和二甲双胍成分，用于糖尿病治疗。 首先，在服用期间可能会出现严重的过敏反应，若出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即停止服用并咨询医生。 此外，可能会发生急性胰腺炎等严重胰腺炎症状，若有腹痛、恶心、呕吐等症状应立即就医。 本药不应在肾功能严重不良或急性肾衰竭患者中使用，若肾功能下降，应定期进行肾功能检测。 对于肝功能受损患者或有严重感染、脱水、心血管休克等健康状态不稳定的患者，服用本药也应谨慎。 怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性亦不应使用本药。 本药有低血糖风险，因此饮食不规律或过度运动的患者，以及与其他降糖药物同时服用时需特别注意。 服用期间可能出现腹泻、头痛、上呼吸道感染等轻微副作用，但大多数情况下并不会严重。 酒精可能增加本药副作用的风险，因此服药期间应避免饮酒。 手术前需在最低48小时停止本药的服用，并确认肾功能正常后再重新开始。 此外，服用期间需定期检查血糖、肾功能、维生素B12水平等，以确认无异常。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未充分证明，因此不推荐18岁以下使用。 老年人肾功能下降的风险较高，因此需进行剂量调整和定期检查。 如出现过量服用，应立即就医接受适当治疗，本药的部分成分可通过血液透析排出。 最后，本药可能与其他药物相互作用，因此如服用其他药物，务必告知医生或药师。

过敏性休克、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、急性胰腺炎、乳酸性酸中毒、低血糖、腹泻、上呼吸道感染、头痛、恶心、呕吐、腹痛、鼻咽炎、便秘、伴随严重及残疾的关节疼痛、水泡性类天疱疮、肌肉疼痛、四肢疼痛、背痛、间质性肺疾病、瘙痒症、血小板减少症、横纹肌溶解、呼吸困难、不稳定心绞痛、头晕、食欲减少、皮肤炎、体重减轻

本药应保存在密闭容器中，防止空气进入，建议在常温1度到30度之间保存。 这样可以保持药效并防止变质。

外观

暗红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[(14片/PTPx4)],30片/瓶,200片/瓶