达帕辛单片5毫克(达帕戈列净丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
CMG制药有限公司
品目基准编码 202204301 · 批准 2022.11.30
对2型糖尿病血糖控制和心血管风险降低的效果
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,通常与饮食疗法和运动疗法配合使用。可以单独使用,也可以与其他药物联用。特别是对于血糖控制不充分的患者,需参考专家的注意事项,尤其是那些有心血管疾病或心血管危险因素的患者。总体而言,本药用于帮助管理2型糖尿病的血糖,提高患者的健康水平。
本药的推荐剂量为单独治疗及附加联合治疗时每日一次10mg。 初始组合治疗时每日一次5mg或10mg。 与饮食无关,每日一次在一天中的任何时间口服,片剂须整片吞下。
尚未确认18岁以下儿童中,达帕戈列净的有效性和安全性。
本药对曾经对主要成分或添加剂有过敏反应的患者禁用。 1型糖尿病患者或有糖尿病酮症酸中毒的患者服用本药可能会有风险。 此外,由于本药含有无乳糖成分,具有遗传性问题的患者,例如半乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等,亦不应使用。 本药不建议用于透析患者。 体液量不足或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药。 本药可能会降低血压或急剧改变血液中的肌酐水平,对肾脏产生影响,因此在使用前必须评估体液状态和肾功能。 在用药期间,定期检查低血压症状和肾功能变化非常重要。 对于肾功能中度以上恶化的患者,可能会降低本药的血糖控制效果,严重肾功能损害的患者不建议使用本药以达到血糖控制的目的。 服用本药可能会增加生殖道感染和尿路感染的风险,如出现感染症状,应立即咨询医务人员。 由于低血糖风险,使用本药时与胰岛素或磺脲类药物等可能导致低血糖的药物一起服用时,可能需要调整剂量。 如出现体液减少或脱水现象,应暂时停止本药的使用,并专注于补充液体和恢复状态。 本药可能会引发糖尿病酮症酸中毒,即使血糖水平在正常范围内,也可能发生酮症酸中毒,因此在出现相关症状时需立即检查和治疗。 对于重度肝功能下降的患者、孕妇和哺乳期妇女不使用本药更为安全。 对于老年患者,肾功能和体液状态需要更加仔细观察。 本药对驾驶或操作机械的能力影响不大,但在有低血糖风险的情况下应谨慎。 过量使用时没有特效解毒剂,需根据症状进行适当治疗,并且透析无效。 本药应在原包装中保存,放置在儿童无法触及的安全地点。
体液量减少(脱水、低血量、低血压),糖尿病酮症酸中毒,急性肾损害及肾功能障碍,会阴坏死(富尔尼耶坏死),尿路败血症及肾盂肾炎,荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸部不适,呼吸困难,盗汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥离,口/眼粘膜疼痛,突发且非常严重的头痛,闪电头痛,发作,
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,低血糖(与磺脲类或胰岛素共用时),口干,头晕,便秘,口腔干燥,腰痛,尿痛,尿频,夜尿,血比容增高,治疗初期血中肌酐增高,异常脂质血症,体重下降,胸痛,无力,疼痛,瘙痒,盗汗,头痛,咳嗽,呼吸困难,心悸,失眠等
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密封容器中,以保护免受空气和潮湿的影响。此外,药物应存放在1到30度之间的温度条件下,以避免过热或过冷。
黄色双面凸圆形薄膜包衣片
PTP - 28片/盒[7片/PTP x 4]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
CMG制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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