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盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名仁制药股份有限公司

品目基准编码 202204212 · 批准 2022.11.22 · 医保编码 651905250
治疗抑郁症及强迫症(成人·儿童)
本药用于治疗包括抑郁症在内的成人和儿童强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、社交焦虑症(社交恐惧症)以及经前不快障碍。
抑郁症和强迫症:初始剂量为每日一次口服50毫克。 维持剂量为每日50-100毫克,若效果不足可每次增加50毫克,最高可达每日200毫克。 恐慌症,创伤后应激障碍,社交焦虑症:初始剂量为每日一次25毫克,1周后增加至50毫克。 为获得治疗效果,剂量范围为每日50-200毫克。
6-12岁强迫症患者,初始剂量为每日一次25毫克;13-17岁患者,初始剂量为每日一次50毫克。 如无反应可增加至每日最高200毫克。
本药可能会提高有抑郁症或精神疾病的年轻人自杀冲动及行为的风险,因此医生应谨慎评估治疗的必要性及风险。 在服用期间,患者及家属应仔细观察自杀倾向、攻击性、愤怒等异常行为变化。 可能出现严重副作用如血清素综合症或恶性神经松弛综合症,如有该症状疑虑,应立即咨询医务人员。 本药不得与某些其他药物,尤其是单胺氧化酶抑制剂合用,合用可能会引起危及生命的副作用。 不得给肝功能中度以上下降的患者,或对本药过敏的患者,或正在服用特定药物的患者使用本药。 癫痫患者或轻度肝功能损害患者在服用时需仔细监测以考虑癫痫发作风险及药物浓度增加的可能性。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史者需注意本药可能扩瞳并增加眼内压力风险。 本药可能出现嗜睡、头晕、头痛、失眠、焦虑、食欲改变等多种副作用,同时也有心动过速或出血风险,因此在出现异常症状时立刻报告是很重要的。 怀孕期间可能影响胎儿,故有怀孕可能的女性需咨询医疗人员并采取适当的避孕措施。 哺乳期女性在使用本药时应谨慎,因为本药可通过母乳传递给婴儿。 本药在儿童和青少年中除部分适应症外尚未确立安全性和有效性,因此需要谨慎使用。 突然停药可能会出现戒断症状,应与医生商量逐渐减少剂量。 驾驶或操作机械时需小心,特别是在与其他镇静药物共用时,须更加谨慎。 在服用本药期间可能会与其他药物发生相互作用,因此应告知医务人员正在服用的所有药物,并定期进行监测。 过量使用可能会出现严重副作用,因此应严格遵守处方用法,并在有疑虑时立即就医。 本药应存放在儿童触及不到的安全地点,且不应随意移至其他容器。
白细胞减少,血小板减少,过敏反应,类过敏反应,抗利尿激素分泌异常,高泌乳素血症,低钠血症,昏迷,血清素综合症,Torsade de Pointes,脑血管收缩,嗜酸性肺炎,肺高血压,胃肠道出血,胰腺炎,肝损伤,毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血管性水肿,脱屑性皮疹,光敏反应,横纹肌溶解,开口障碍,血尿,夜
食欲减少,食欲增加,低血糖,高血糖,失眠,抑郁症状,性欲减少,焦虑,幻觉,攻击,愉悦感,混乱,磨牙,精神病障碍,噩梦,嗜睡,头晕,头痛,感觉异常,肌肉紧张增高,颤动,非自愿肌肉收缩,抽搐,晕厥,运动多动症,坐立不安,偏头痛,感觉减退,肌肉紧张异常,视觉障碍,散瞳,耳鸣,心悸,搏动过速,面部潮红,出血,高血糖
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免暴露于空气或湿气中。建议在室温1度至30度之间存放。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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