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奥利司他 120mg
片剂 · 处方药
(株)母亲制药

品目基准编码 202204122 · 批准 2022.11.16
治疗肥胖(减重及维持体重),抑制体重反弹
本药适用于体质指数(BMI)≥30 kg/m²或存在其他危险因素如高血压、糖尿病、异常脂质血症等且BMI≥27 kg/m²的肥胖患者。可与低热量饮食配合,帮助减重或保持体重。此外,帮助降低体重再增加的风险。即在有效治疗和管理肥胖方面起重要作用。
本品推荐剂量为奥利司他每次120 mg,每日3次,随含脂肪的餐食服用或在餐后1小时内口服。 患者应继续食用营养均衡、低热量的清淡饮食,其中约30 %的热量来自脂肪。每日摄入的脂肪、碳水化合物和蛋白质应均匀分配到三餐中。如果漏餐或所吃餐食不含脂肪,可以不服用本品。 本品可能会减少某些脂溶性维生素和β-胡萝卜素的吸收,因此建议患者服用含脂溶性维生素的复合维生素,以保证适当的营养摄入。维生素补充剂应至少在服用本品前2小时服用,或至少在服用本品2小时后服用,例如睡前服用。 本品每次服用超过120 mg、每日3次,不会增强疗效。 根据粪便脂肪测定结果,本品的作用在服药24 ∼ 48小时后出现。停药后,粪便脂肪含量通常会在48 ∼ 72小时内恢复至治疗前水平。 尚未评估本品超过4年疗程的有效性和安全性。 尚未对肝功能损害和/或肾功能损害患者及老年人开展研究。
尚未对12岁以下儿童开展研究。
本药不应用于慢性吸收不良综合征或胆汁分泌停止的患者。 此外,若对本药或其成分过敏、怀孕或怀孕可能性女性,以及哺乳期女性应避免服用。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者应避免使用。 对肝功能有问题的患者,服用本药可能导致肝损伤,若出现肝功能异常症状,应立即告知医生。 对此药应谨慎使用的患者包括有高草酸尿症或草酸钙肾结石者。 本药主要在消化系统中常见副反应,症状包括含脂便、腹胀、放屁、便秘等。 这些副反应通常是轻微和短暂的,往往在治疗开始后3个月内出现。 因副反应停药的情况也发生,如果症状严重,应咨询医生。 本药可能会干扰脂溶性维生素的吸收,建议同时服用含维生素A、D、E、K和β-胡萝卜素的综合维生素。 肥胖患者可能维生素D和β-胡萝卜素水平较低,应妥善管理营养状况。 如出现肝功能异常症状如食欲不振、瘙痒、黄疸、深色尿、浅色大便、上腹部疼痛等,需立即告知医生,并暂停本药。 本药诱导体重减轻可能影响糖尿病患者的血糖控制,可能需要调整糖尿病药物剂量。 过度减重可能增高胆结石风险,因此需注意。 本药与酒精共同服用时交互作用较少,但某些药物如环孢素则存在交互作用,故不应同时服用。 与口服抗凝剂一起使用时需经常检查血液凝固状态。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药,且对12岁以下儿童的安全性尚未确认,故不予使用。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并应注意避免日光和湿气。 在过量服用时需进行24小时观察,且大多数副作用会迅速恢复。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气、光线和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。同时,为保持药效,存放在25度以下的阴凉处是重要的。
青绿色的长方形薄膜涂层片
84片/盒[7片/PTPX12],84片/盒[7片/PTP(铝铝)X12]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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