ゼロファット錠120ミリグラム（オルリスタット）

成人服用量

本剤の推奨用量は、脂肪を含む食事とともに、または食後1時間以内に、オルリスタットとして1回120 mgを1日3回経口投与する。 患者は、脂肪由来の熱量が約30 %の、栄養学的にバランスの取れた軽度の低カロリー食を継続すること。脂肪、炭水化物およびタンパク質の1日摂取量を3回の食事に均等に配分して摂取すること。食事を抜いた場合、または脂肪を含まない食事の場合は、本剤を服用しなくてもよい。 本剤により、一部の脂溶性ビタミンおよびベータカロテンの吸収が低下する可能性があるため、適切な栄養摂取のため、脂溶性ビタミンを含むマルチビタミン剤を服用することが推奨される。ビタミン補助剤は、本剤投与の少なくとも2時間前、または就寝時など本剤投与の少なくとも2時間後に服用すること。 本剤として1回120 mgを1日3回を超えて服用しても、効果は増加しない。 便中脂肪の測定結果によると、本剤の効果は服用後24 ∼ 48時間で発現する。治療を中止すると、便中脂肪含量は通常48 ∼ 72時間以内に治療前の水準に戻る。 4年を超える期間における本剤の有効性および安全性は評価されていない。 肝機能障害および／または腎機能障害のある患者ならびに高齢者を対象とした試験は実施されていない。

小児服用量

12歳未満の小児を対象とした試験は実施されていない。

この薬は慢性吸収不良症候群や胆汁分泌が停止した患者には使用してはいけません。 また、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性も服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはいけません。 肝機能に問題のある患者は、この薬の服用により肝障害が発生する可能性があるため、肝機能異常症状が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 高シュウ酸尿症やシュウ酸カルシウム腎結石のある患者は注意して服用する必要があります。 この薬は主に消化器系に副作用がよく現れ、症状としては脂肪を含んだ便、腹部膨満感、ガス、便秘などがあります。 これらの副作用は通常軽微で一時的であり、治療開始後3ヶ月以内に現れることが多いです。 この薬服用中に副作用により治療を中止する場合もありますので、症状が重い場合は医師に相談するべきです。 この薬は脂溶性ビタミンの吸収を妨げる可能性があるため、ビタミンA、D、E、K及びベータカロチンを含む総合ビタミン剤の併用が推奨されます。 肥満患者はビタミンDとベータカロチンの値が低い可能性があるため、栄養状態をよく管理する必要があります。 肝機能異常症状である食欲不振、かゆみ、黄疸、暗い尿、淡色便、上腹部痛などが現れた場合は直ちに医師に知らせ、当薬の服用を中止する必要があります。 この薬は体重減少を促し、糖尿病患者の血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病薬の服用量調整が必要な場合があります。 過度の体重減少は胆石症のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 この薬はアルコールと共に服用しても相互作用は少ないですが、シクロスポリンなど一部の薬剤とは相互作用があるため同時に服用してはいけません。 経口抗凝固剤と併用する場合は血液凝固状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、12歳未満の子供には安全性が確認されていないため使用しません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、光と湿気から保護することが重要です。 過量服用時には24時間観察が必要で、ほとんどの副作用はすぐに回復します。

脂肪便、腹部膨満感とガス、便の頻度、脂肪/脂肪便、脂肪便、排便回数の増加、排便失禁、腹痛/不快感、悪心、感染性下痢、肛門痛/不快感、歯の異常、歯茎の異常、嘔吐、インフルエンザ、上気道感染、下気道感染、耳鼻咽喉科症状、腹部の痛み、下肢の痛み、関節炎、筋肉痛、関節の異常、腱炎、頭痛、睡眠障害、疲労、発疹、皮膚の乾燥、月経不順、膣炎、尿路感染、精神的不安、うつ、耳鳴り、足のむくみ、アミノトランスフェラーゼ上昇、ALP上昇、肝炎、肝不全、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、気管支収縮、アナフィラキシー、膿疱性発疹、プロトロンビン値の低下、INR上昇、甲状腺機能低下症、膵炎、低血糖、痙攣、下部消化管出血、尿酸過剰症、尿酸塩腎症、皮膚感覚異常、便秘、消化不良、胸焼け

この薬は空気や光、湿気に敏感であるため密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

青緑色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

84錠/箱[7錠/PTPX12],84錠/箱[7錠/PTP(Alu-Alu)X12]