波西迪西艾姆缓释片5/500毫克

成人服用量

本品剂量应根据患者当前治疗方案、疗效及耐受性进行个体化调整，且不得超过最大推荐剂量：达格列净10mg、盐酸二甲双胍缓释片2000mg。 本品通常每日1次，随晚餐服用。 本品最大剂量为达格列净10mg/盐酸二甲双胍缓释片2000mg，每日1次，可服用5mg/1000mg规格的2片。 既往未接受糖尿病药物治疗，且单药治疗难以充分控制血糖者： 对于既往未接受糖尿病药物治疗者，作为初始治疗使用时，本品的推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg，每日1次，每次1片。 为减少二甲双胍的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 对于正在接受二甲双胍治疗的患者，达格列净的推荐剂量为10mg，每日1次；本品剂量应提供与患者正在服用的二甲双胍剂量相同或在治疗上相近的适当剂量。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 对于从达格列净和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，本品剂量可按原达格列净和二甲双胍的给药剂量开始。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素分泌促进剂合用时，为降低低血糖风险，可考虑减少胰岛素或胰岛素分泌促进剂的剂量。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗方案变更均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服，切勿压碎、掰开或咀嚼。有时，本品的非活性成分可能以外观类似片剂的柔软水合物形式随粪便排出。 肾功能损害 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 对于估算肾小球滤过率（eGFR）为45 mL/min/1.73 m2以上且低于60 mL/min/1.73 m2，且不伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，本品所含盐酸二甲双胍的起始剂量为500mg，每日1次；每日最大剂量为1000mg。 不建议对eGFR低于45 mL/min/1.73m2的患者使用本品。 如果估算肾小球滤过率（eGFR）降至低于45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。应每3~6个月评估一次肾功能。 老年患者 二甲双胍经肾脏排泄，老年患者的肾功能容易下降，因此年龄越大，使用本品时越应谨慎（参见使用注意事项，9. 老年患者用药项）。

本药是帮助控制血糖的药物。 但此药可能会引发罕见的严重乳酸酸中毒，因此需谨慎使用。 与其他糖尿病药物一起服用时可能会发生低血糖，因此需小心。 肾功能不良患者，或脱水、严重感染、心脏疾病等特定健康状况的患者不应服用本药。 此外，孕妇或哺乳期女性也不应使用本药。 体液不足或肾功能差的患者在服用本药前应咨询医生，并在使用期间定期检查血压和肾功能。 与胰岛素或促进胰岛素分泌的药物一起使用时，可能需要调整剂量以减少低血糖风险。 本药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险，一旦出现感染症状，应立即咨询医疗人员。 服药期间，维生素B12水平可能会下降，因此在必要时建议定期进行血液检查。 酒精摄入可能会增加乳酸酸中毒风险，因此在服用本药期间应避免过量饮酒。 在接受手术或放射检查等特定医疗程序时，应暂时停止服用本药，并在确认肾功能正常后再开始使用。 老年人因肾功能下降较常见，因此需谨慎调整本药剂量并定期检查肾功能。 如过量服用，应立即联系医疗机构以获得适当治疗，本药可通过透析去除。 本药在儿童中安全性和有效性尚未确定，因此不应使用。 最后，在服用本药期间，驾驶或操作机器时可能会出现头晕，因此需注意。

严重的乳酸酸中毒，重度低血糖，外阴炎，龟头炎及相关生殖道感染，尿路感染，真菌感染，低血糖，液体量减少，口渴，糖尿病性酮症酸中毒，眩晕，便秘，口干，腰痛，排尿痛，多尿，夜尿，外阴瘙痒，生殖器瘙痒，红细胞压积升高，肾脏肌酐清除率下降，异常脂质血症，血清肌酐升高，血尿素升高，体重下降，酮症酸中毒，尿源性败血症，肾盂肾炎，急性肾损伤，肾功能障碍，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，维生素B12减少，吉兰-巴雷综合征，细菌性肺炎，唾液腺炎，腱炎，胸痛，热灼伤，腕骨骨折，胃肠道间质肿瘤，肺恶性肿瘤，子宫肌瘤，房颤，急性胆囊炎，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，腹痛，胃溃疡，肠易激综合征，唾液腺肿块，牙痛，头痛，面瘫，周围神经病，感觉异常，嗜睡，震颤，鼻咽炎，咽炎，腺病毒结膜炎，带状疱疹，肺炎，鼻炎，丙氨酸氨基转移酶增加，血糖升高，关节痛，肌肉痛，筋膜疼痛综合征，骨关节炎，骨软骨病，肢体疼痛，关节周围炎，腱鞘炎，扳机拇指，无力，疲劳，周围水肿，水肿，疼痛，维生素D缺乏，高血糖，尿道综合征，咳嗽，过度通气，瘙痒，心悸，失眠，2A型高脂血症，神经性耳聋

本药应保存在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气中。此外，建议在1度到30度的常温下保存。

外观

橙色的双凸蛋形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶