阿金奥注射液

成人剂量

成人 在开始化疗前约30分钟，将本品静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。 本品与地塞米松联合给药时，应将口服地塞米松的剂量减少约50 %（参见注意事项5. 相互作用项及10. 医务人员专用信息项）。 肾功能损害患者 轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者或需要血液透析的终末期肾病患者尚无临床资料，因此应避免使用本品。 肝功能损害患者 轻度至中度肝功能损害患者（Child-Pugh score 5~8）无需调整剂量。重度肝功能损害患者（Child-Pugh score ≥9）的临床资料有限，因此向此类患者给予本品时应谨慎。 <本品的配制方法> 1. 无菌准备装有30mL 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液的小瓶或输液袋。 2. 将本品小瓶内的全部药液（20mL）转移至小瓶或输液袋中，使总量达到50mL。轻轻摇匀直至完全溶解。 3. 给药前应目视检查注射液是否有异物或变色。

本药不应用于对本药及其成分过敏的患者。 怀孕的女性不应使用本药，具有怀孕可能性的女性在使用本药期间应避免怀孕。 以往对类似药物有过敏反应的患者应谨慎使用本药。 有便秘或肠梗阻症状的患者在使用本药后应小心观察其状态。 正在服用其他选择性血清素类药物的患者可能出现严重副作用，即血清素综合症，因此应格外小心。 QT间期延长风险的患者或同时服用延长QT间期药物的患者应谨慎使用本药。 肝功能极差的患者、肾功能严重降低的患者以及75岁以上的老年患者在使用本药时需特别注意。 本药常见副作用为头痛、便秘、疲劳等，偶尔可能出现血液异常、心脏异常、皮疹等多种副作用。 便秘严重的患者在使用本药后应密切观察肠道状态，如出现血清素综合症症状应立即咨询医务人员。 本药可能在驾驶或操作机械时引起头晕或嗜睡，出现症状时需格外小心。 此外，本药在肝脏中由特定酶（CYP3A4）代谢，因此与抑制或诱导该酶的其他药物同时使用时，药物浓度可能会变化，需要注意。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药，且在使用本药后应暂停哺乳1个月。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确认，因此不推荐使用。 过量服用可出现头痛、头晕、便秘、焦虑等症状，出现这种情况应立即停止用药并接受医务人员的治疗。

• 头痛
• 便秘
• 疲劳
• 膀胱炎
• 中性粒细胞减少症
• 白细胞增多症
• 白细胞减少症
• 淋巴细胞增多症
• 食欲减退
• 低钾血症

本药应储存于1度至30度的室温下，确保与空气接触的密封容器存放。 这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

无色至淡黄色透明液体装于无色透明玻璃瓶中的注射剂

包装单位

1瓶/箱[20mL/瓶]