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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
㈱日和

品目基准编码 202203754 · 批准 2022.10.05 · 医保编码 640904380
用于2型糖尿病血糖控制及降低心血管风险的效果
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可作为单药或与饮食和运动疗法联合的方案进行处方。尤其是在血糖控制不够的患者中,如果存在心血管疾病或危险因素,则应考虑其对心血管事件的影响,因此需按照专家指导使用。本药可帮助减少与血糖管理相关的并发症风险。
本药的推荐剂量为单药治疗及与胰岛素等其他降糖药的联合治疗1日1次10mg。 如果将本药与胰岛素或磺酰脲类等胰岛素分泌促进剂联合使用,可考虑使用更低剂量的胰岛素或胰岛素分泌促进剂,以减少低血糖风险。 如未曾接受糖尿病药物治疗,联合应用时初始推荐剂量为1日1次5mg或1日1次10mg。 特殊人群 肾功能障碍 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议使用本药以改善血糖控制。 - 正在透析的患者:本药禁用。 肝功能障碍 对轻度或中度肝功能障碍患者不需要调整剂量。对重度肝功能障碍患者,推荐起始剂量为5mg。如耐受良好,可将剂量增加至10mg。 老年人(≥65岁) 不建议根据年龄进行剂量调整。 儿童 尚未确定18岁以下儿童使用达帕格列净的有效性和安全性。没有相关资料。 给药方法 本药可与饮食无关,在一天中的任何时间口服一次。药片应整片吞服。
尚未确定18岁以下儿童使用达帕格列净的有效性和安全性。没有相关资料。
本药不应在曾对主要成分或添加剂有过敏反应的患者中使用。 本药不应在1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者中使用,同样在有遗传性乳糖代谢障碍的患者中也不应使用。 正在透析的患者禁用本药。 对于液体量减少或肾功能不良的患者,应谨慎使用,并在用药前务必确认液体状态及肾功能。 本药可能降低血压,因此存在低血压风险的患者、高龄者、正在服用利尿剂的患者须特别小心。 对本药所含色素成分过敏的患者也需谨慎使用。 使用本药可能会增加生殖道感染或尿路感染的风险,如出现感染症状,应立即咨询医疗人员。 因存在低血糖风险,若与胰岛素或降糖药合用,需仔细观察血糖变化。 可能出现因液体量减少导致的脱水或低血压症状,因此需适量饮水并观察症状。 可能会出现严重的代谢异常如酮症酸中毒,如果出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 肾功能受损的患者本药的效果可能减弱,且存在肾功能恶化的可能性,因此需定期检查。 怀孕或哺乳期的女性建议不要使用本药。 若发生过量服用,由于没有特效解毒剂,应根据症状进行治疗,并不得在未咨询医生的情况下增加剂量。 本药对驾驶或操作机械没有明显影响,但需注意低血糖风险。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在保持密封的容器中,以避免接触空气和潮湿,建议存放在1度至30度的室温下。 这样存放能够良好保持药物的效果,确保使用安全。
黄色的双面凸起菱形薄膜包被片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
㈱日和
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日扬制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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