安腾斯依夫注射液

成人剂量

根据患者的脂肪去除能力、氮及糖代谢能力、营养需求状态确定剂量和注射速率。 剂量应基于患者的状态、体重、营养和能量需求及额外口服/肠内给药量进行个体化调整。 12岁及以上儿童及成人： - 正常营养状态或轻度代谢压力状态的患者：每日氨基酸0.6-0.9 g/kg（氮0.10-0.15 g/kg）

儿童剂量

2-11岁儿童： 根据需要，每天调整剂量至31 mL/kg。 注射速率：每小时最大1.8 mL/kg。 注射时间不得超过17小时，建议在12-24小时内进行输注。

本药必须根据医生的指示使用。 如果在使用本药期间出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应，应立即停止使用。 对早产儿或非常小体重的婴儿，由于药物成分在体内不能正确定期排出可能会存在风险，应予以注意。 对鱼、鸡蛋、豆类、花生等过敏或对本药成分过敏的人禁止使用。 严重肝功能障碍、高脂血症、血液凝固障碍、肾功能不全等严重疾病的患者也应禁止使用。 特别是2岁以下儿童不应使用本药。 如果肾脏或肝功能存在问题，或有糖尿病、胰腺炎、甲状腺功能减退等疾病，应谨慎使用本药。 使用本药可能会导致心跳加速或呼吸困难，并可能出现恶心、呕吐、食欲减退等消化系统症状。 此外，可能出现血压变化、发热、头痛、头晕等症状，一旦有不良反应应咨询医生。 过量使用可能导致血中三酰甘油水平升高，造成严重的脂肪负荷症状，因此在使用期间必须监测血脂水平。 本药可使血糖水平上升，因此糖尿病患者应严格控制血糖，并在必要时可能需要注射胰岛素。 为减少感染风险，保持无菌状态，在中心静脉注射时特别注意导管管理。 长期使用本药时，应定期进行血液检查和电解质、肝功能等多项检查。 怀孕或哺乳期的女性由于药物安全性尚未得到充分验证，只有在治疗的获益大于风险时才可使用。 在用药后，药物成分可能会对血液检查结果产生影响，因此建议在用药后5~6小时再进行检查。 如发生超量使用，应减少或停止给药，因尚无特效解毒剂，需根据症状进行相应治疗并仔细监测。 注射速度不宜过快，尽可能使用注射泵以恒定速度注射，以确保安全。 本药不可与其他药物混合使用，包装若受损或内容物变色则不可使用。 本药应存放于25度以下的阴凉处，混合后应尽快使用。 使用本药时，务必咨询医生，如有异常症状应立即告知。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、呼吸困难、过敏反应、发绀、苍白、黄疸、昏迷

轻微副作用

食欲减退、恶心、呕吐、血浆肝酶水平升高、低血压、高血压、体温轻微上升、寒战、头晕、头痛、皮疹、潮红、发热感、冷感、疼痛（颈部、背部、骨骼、胸部、腰部）、恶心、呕吐、寒战、出汗、体温升高、高血糖、血清三酰甘油浓度增加、血清葡萄糖、电解质、渗透压、体液平衡、酸-碱状态变化、血细胞数及凝聚反应变化、高磷酸血症

本药应保存在密封容器中，以防空气进入，温度宜在1度至25度之间的室温下保存。 如此存放可保持药效并防止变质。

外观

本药由三个分隔的塑料内袋和外包装组成，其中夹层有氧气吸收剂。每个内袋中含有氨基酸溶液和葡萄糖。

包装单位

506毫升/袋[×6（A液：331mL，B液：102mL，C液：73mL）]，1012毫升/袋[×4（A液：662mL，B液：204mL，C液：146mL）]