エンテンスイーエフ注

成人用量

患者の脂肪除去能力、窒素及び糖代謝能力、栄養需要状態に応じて用量と投与速度を決定します。 用量は患者の状態、体重、栄養及びエネルギー必要量、追加的な経口/経腸投与量を考慮して個別化する必要があります。 12歳以上の小児及び成人: - 正常栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態: 1日アミノ酸0.6-0.9 g/kg (窒素0.10-0.15

小児用量

2-11歳小児: 必要に応じて1日31 mL/kgまで定期的に調整して投与 投与速度: 最大時速1.8 mL/kg 投与時間17時間を超えてはならず、12-24時間にわたって投与すること

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬を投与中に発熱や寒気、皮膚発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 未熟児や非常に小さな体重の赤ちゃんにはこの薬の成分が体内で適切に除去されない可能性があり、危険があるため注意が必要です。 魚、卵、大豆、ピーナッツ等にアレルギーがあるか、この薬の成分に過敏反応がある人は使用してはいけません。 重度の肝機能障害、高脂血症、血液凝固障害、腎不全などの重篤な疾患がある患者にも投与してはいけません。 特に2歳未満の子供はこの薬を使用しない方が安全です。 腎臓や肝機能に問題がある場合や、糖尿病、膵炎、甲状腺機能低下症などの疾患がある場合には注意して使用する必要があります。 この薬を使用すると心拍数が速くなったり、呼吸が困難になる場合があり、悪心や嘔吐、食欲不振などの消化器症状が現れることがあります。 また、血圧の変動、発熱、頭痛、めまいなどの症状が現れる場合があるので、異常症状がある場合は医師に相談すべきです。 過度に使用すると血中中性脂肪値が上昇し、脂肪負荷症候群という重篤な状態が発生する可能性があるため、投与中は血中脂肪値を必ず確認する必要があります。 この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病患者は血糖管理を徹底し、必要に応じてインスリン投与が必要です。 投与時に感染リスクを減らすために無菌状態を保ち、中心静脈に注入する場合はカテーテル管理に特に注意を払う必要があります。 この薬を長期間使用する際は血液検査や電解質、肝機能などのさまざまな検査を定期的に実施する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の安全性が十分確認されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 この薬を投与した後は血液検査時に薬の成分が検査結果に影響を与える可能性があるため、投与後5～6時間が過ぎてから検査を受けることが好ましいです。 過剰摂取の際は投与速度を減少させるか中止しなければならず、特別な解毒剤がないため、症状に合わせた治療と細心のモニタリングが必要です。 注入は過速で行わず、可能であれば注入ポンプを使用して一定の速度で注入することが安全です。 この薬と他の薬剤を混ぜて使用してはいけません。また、包装が損傷しているか内容物が変色している場合は使用すべきではありません。 保管は25度以下の涼しい場所で行い、混合後はできるだけ早く使用する必要があります。 この薬を使用する際は常に医師に相談し、異常症状が現れた場合は直ちに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、アナフィラキシー反応、チアノーゼ、蒼白、黄疸、昏睡

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値の上昇、低血圧、高血圧、体温の軽微な上昇、寒気、めまい、頭痛、皮膚発疹、紅潮、熱感、冷感、痛み（首、背中、骨、胸部、腰）、悪心、嘔吐、寒気、発汗、体温上昇、高血糖、血清中性脂肪濃度の上昇、血清ブドウ糖、電解質、浸透圧、体液バランス、酸-塩基状態の変化、血球数および凝集反応の変化、血清リン酸

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1度から25度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は3つの空間に分かれた静脈用プラスチック材料の内部袋と外部包装で構成され、その間に酸素吸収剤が入っています。それぞれの内部袋空間にはアミノ酸溶液とブドウ糖があります。

包装単位

506ミリリットル/袋[×6 (A液: 331mL, B液: 102mL, C液: 73mL)], 1012ミリリットル/袋[×4 (A液: 662mL, B液: 204mL, C液: 146mL)]