当前查看美达糖片10毫克(达帕列净丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
麦克纳提制药有限公司

品目基准编码 202203469 · 批准 2022.08.31 · 医保编码 641502900
用于控制2型糖尿病血糖及降低心血管风险
本药物用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以单独使用或与其他药物一起使用,尤其是对于血糖控制不理想的2型糖尿病患者,尤其是伴有心血管疾病或风险因子的人也有帮助。在服用本药物时,请务必遵循专业医师的指导,注意事项。
本药物的推荐剂量为单药治疗及与其他降糖药(如胰岛素)联合治疗时每日1次10mg。对于初始联合治疗,如与美托formin联合使用,推荐初始剂量为每日1次5mg或10mg。 本药物在用餐与否均可每日1次在任何时间口服,片剂应整片吞服。
未确立18岁以下儿童使用达帕列净的有效性和安全性。无相关资料。
本药物不应使用于对本药的主要成分或添加剂过敏的患者。 不应对1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者施用。 有遗传性乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者应避免使用本药物,因为本药物含有乳糖。 正在进行透析的患者也不应用本药物。 体液量减少或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药物。 本药物可能会降低血压或引起血容量减少,特别是老年人或正在服用利尿剂的患者应仔细监测体液状态和肾功能。 肾功能中度以上减退的患者使用本药物可能会降低血糖控制效果,并增加严重副作用风险。 服用本药物时可能出现生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病酮症酸中毒等副作用,因此需特别注意症状。 尤其是生殖器感染在女性中更为常见,有过感染病史的患者复发风险较高。 低血糖在与胰岛素或磺脲类药物合用时更易发生,因此在与本药物合用时需注意低血糖症状,并视需要调整胰岛素剂量。 如出现体液量减少或低血压症状,应立即咨询医疗人员,并在必要时暂时停止用药。 糖尿病酮症酸中毒即使在血糖不高的情况下也可能发生,因此如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,请立即进行检查。 肝功能不良的患者或老年患者在服用本药物时应更加谨慎,并建议定期检查肝脏和肾功能。 怀孕或哺乳期的女性不得服用本药物,若确认怀孕,请立即停止使用。 本药物尚未建立在儿童中的安全性和有效性,因此不应使用。 过量服用时无特效解毒剂,因此根据症状进行适当治疗十分重要。 本药物对驾驶或操作机械能力没有明显影响,但由于存在低血糖风险,需谨慎使用。 最后,建议将本药物存放在儿童无法触及的地方,并应保存在原始容器中。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸部不适、呼吸困难、出汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥脱、口腔/眼粘膜疼痛、呼吸困难或喘息、哮喘发作、咳嗽加发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度无力、突发及极度严重的头痛、雷击头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、小便
外阴炎、冠状炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渴、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜间排尿、血细胞比容升高、治疗初期血清肌酐升高、异常脂质血症、体重下降、皮疹、血管水肿、感觉异常、头痛、瘙痒、出汗、心悸、失眠、头晕、咳嗽、呼吸困难、体位性低血压、虚弱、胸痛,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿度敏感,因此应存放在密封容器中。建议保持存放温度在1度至30度的室温,以便更长时间保持药物效力。
黄色双面凸起的菱形薄膜包衣片
PTP - 28片/盒[28片(7片/PTP x 4)],瓶装 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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麦克纳提制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。