凯塞普特口服液5毫克,10毫克(盐酸多奈哌齐水合物)

成人服用量

○ 成人：以盐酸多奈哌齐计，每日1次于睡前给予 5mL(5 mg)。若出现异常梦境、噩梦或失眠等睡眠障碍，可考虑早晨服用本品。多奈哌齐的浓度在给药15日后达到稳态，且不良反应发生频率可能受剂量递增速度影响，因此应以 5mL(5 mg)剂量给药 4~6周。评估此期间的临床反应后，可增至 10mL(10 mg)。增至每日 10mL(10 mg)时，应注意胃肠道不良反应。本品停药后，药效会逐渐减弱，突然停药不会出现反跳效应。 ○ 体重过轻的85岁以上女性患者：由于不良反应较多，需要密切监测。体重过轻的老年女性每日剂量不应超过 5mL(5 mg)。 ○ 不要将本品1袋分开服用。

儿童服用量

○ 儿童：尚无儿童使用经验。

本药的主要成分为多奈哌齐盐酸盐水合物，用于治疗阿尔茨海默型痴呆症状。 对多奈哌齐盐酸盐或哌啶类衍生物，或本药成分过敏的患者应避免使用。 怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期女性不得服用该药，必要时应咨询医生。 有心脏疾病或心脏传导障碍的患者，因药物可能引起心动过缓或心律不齐，需谨慎使用。 正在服用非甾体抗炎镇痛药或有消化性溃疡病史的患者，需注意本药可能促进胃酸分泌，从而加重症状。 哮喘或慢性阻塞性肺病患者可能受药物影响呼吸道症状加重，需谨慎用药。 有帕金森病等锥体外系障碍的患者在医生判断下使用本药。 本药可能对心脏产生影响，导致晕厥、心动过缓、心脏传导阻滞、心力衰竭等严重副作用，一旦出现异常症状应立即告知医生。 在消化系统中可能会出现消化性溃疡、胃肠道出血、恶心、呕吐、腹泻等症状，需加以注意。 可能出现肝功能障碍或黄疸症状，应定期检查肝脏健康状况。 在神经系统方面，可能发生癫痫发作、运动障碍、幻觉、失眠、焦虑、抑郁等精神神经异常。 本药可能影响驾驶或操作机械能力，因此在开始用药或更改剂量时需小心。 可能与其他药物相互作用，特别与影响CYP3A4或CYP2D6酶的药物合用时，应遵循专业人士的指示。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、呼吸抑制等危险症状，需立即治疗。 本药对儿童的安全性尚未确立，因此不使用。 存放时应放在儿童接触不到的地方，且最好不要转移至其他容器中。

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本药应保存在密闭的容器中，避免接触空气或湿气，储存温度应保持在1至30摄氏度的室温。 这样存放可以很好地保持药效，防止变质。

外观

装在铝箔袋中的无色或浅黄色液体

包装单位

30袋/盒[5ml/袋x30],30袋/盒[10ml/袋x30]