迪拉特伦SR片64毫克(卡维地洛)

成人服用量

本药应随餐口服，未经医生指示不得增加剂量或停药。 本药为缓释制剂，不得压碎、研磨或咀嚼服用，应整片吞服。 作为参考，与卡维地洛普通制剂相当的本药（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量：每日2次，每次3.125mg；缓释制剂每日剂量：每日1次，每次8mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次6.25mg；缓释制剂每日剂量：每日1次，每次16mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次12.5mg；缓释制剂每日剂量：每日1次，每次32mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次25mg；缓释制剂每日剂量：每日1次，每次64mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次50mg；缓释制剂每日剂量：每日1次，每次128mg 1. 原发性高血压 成人：本药每日1次16mg，连续服用2天后增至每日1次32mg。通常每日1次32mg，服用2周后若效果不足，可增至每日1次64mg。本药每日最大剂量为64mg。 老年患者：本药每日1次16mg即可获得充分的治疗效果。服用2周后若效果不足，可增加剂量；应观察患者状况并谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 前两天卡维地洛剂量为每日1次，每次32mg，此后每日1次，每次64mg。 通常每日1次，每次64mg，服用2周；如需增量（老年患者除外），给予每日1次，每次128mg。 3. 充血性心力衰竭 通常起始治疗时，卡维地洛剂量为每日1次，每次8mg，服用2周。患者耐受良好时，增至每日1次，每次16mg，服用2周；随后增至每日1次，每次32mg，服用2周，再增至每日1次，每次64mg。 每个剂量至少服用2周后再逐步增量，直至患者可耐受的最大剂量。 本药的有效最低剂量为每日1次，每次16mg；最大剂量为体重85kg以下患者每日1次，每次64mg，体重85kg以上患者每日1次，每次128mg。

由于该药物对心脏和血压有影响，因此不应给特定的心脏疾病或心脏功能极为虚弱的患者使用。 此外，对于患有哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的患者，可能会加重症状，因此应避免使用。 糖尿病患者、肝肾功能严重受损的患者，以及孕妇或哺乳期女性也不应服用该药。 服用该药时可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，并且可能存在心跳减慢或血压过低的风险，因此需要谨慎。 血糖控制可能会变得困难，因此糖尿病患者需频繁检查血糖，若出现肝功能异常症状（例如黄疸、尿色变化等），应立即咨询医生。 突然停药可能会导致心脏相关症状恶化，因此应遵循医生的指示逐渐减量。 此外，由于与其他药物有较多相互作用，结合使用的药物可能会影响该药的效果，因此必须告知医生或药剂师。 老年人、儿童及具有特定遗传代谢特性患者需要谨慎调整剂量。 在服用过程中从事需要注意力的活动如驾驶或操作机械时，需小心可能出现嗜睡或头晕。 过量服用时可能出现严重的血压降低、心跳异常、呼吸困难等情况，因此应立即就医。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，并避免转移到其他容器中保存。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

应在1度至30度的室温下保存，确保密封，以防空气或湿气进入。 如此保存能更好地保持药物的效力。

外观

白色的长方形缓释片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶