当前查看复方制剂达帕隆Duo缓释片5/1000毫克
盐酸二甲双胍 1000mg · 达格列净双L-脯氨酸 7.8mg
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汉美制药有限公司

品目基准编码 202202498 · 批准 2022.06.15 · 医保编码 643508570
改善成人2型糖尿病的血糖控制
本药用于改善成人2型糖尿病患者联合饮食和运动疗法的血糖控制。特别是,对于血糖未能得到充分控制并存在心血管疾病或心血管风险因素的患者,参考专业人士获取有关达帕格列净的安全性和效果的补充信息非常重要。本药有助于血糖管理,能有效用于2型糖尿病治疗。
本品剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和耐受性个体化制定,且不得超过推荐最大剂量达格列净10mg和盐酸二甲双胍缓释剂型2000mg。 本品通常每日1次随晚餐服用。 本品最大剂量为达格列净10mg/盐酸二甲双胍缓释剂型2000mg,每日1次,即服用5mg/1000mg规格的2片。 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者将本品作为初始治疗时,推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg,每日1次,每次1片。 为减少二甲双胍的胃肠道不良反应,应逐步调整剂量。 正在接受二甲双胍治疗的患者,达格列净推荐剂量为10mg,每日1次;本品剂量应提供患者目前服用的二甲双胍剂量或与其治疗学上相近的适当剂量。 从达格列净与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可从达格列净和二甲双胍的既往剂量开始使用本品。 本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,可考虑降低胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量,以降低低血糖风险。 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 估算肾小球滤过率(eGFR)为45 mL/min/1.73 m2以上且低于60 mL/min/1.73 m2,且无其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者,本品所含盐酸二甲双胍的起始剂量为500mg,每日1次,最大日剂量为1000mg。 不推荐eGFR低于45 mL/min/1.73m2的患者使用本品。 若估算肾小球滤过率(eGFR)降至低于45 mL/min/1.73m2,应立即停用本品。 应每3~6个月评估肾功能。 二甲双胍经肾脏排泄,且老年人容易出现肾功能下降,因此年龄越大,使用本品时越应谨慎。
本药是用于糖尿病治疗的药物,有助于血糖控制。 服用本药时不应用于肾功能不良的患者,或存在严重感染、脱水、心血管疾病等情况的患者。 孕妇或哺乳期女性也不应使用本药。 本药可能偶尔引发严重的乳酸酸中毒这一代谢并发症,若出现症状应立即咨询医生。 此外,若与胰岛素或磺酰脲类药物合用,可能会导致低血糖,因此须加以注意。 本药可能增加生殖道感染或尿路感染等感染症的发生风险,如出现感染症状应迅速治疗。 体液量减少或存在低血压风险的患者在服用本药前后应仔细检查血压和肾功能。 在服用本药期间应避免饮酒,并建议定期检查维生素B12水平,因为可能会降低其水平。 在接受可能影响肾功能的手术或放射性检查时,需暂时停用本药,在确认肾功能后重新开始使用。 老年人或肾功能减退的患者应调整本药的剂量,并定期监测肾功能。 在过量服用时需迅速进行医疗评估和适当治疗,本药可通过透析排除。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,并应安全地保存在原始容器中。
严重乳酸酸中毒,重度低血糖,外阴炎,龟头炎,生殖器感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,体液减少,口渴,糖尿病酮症酸中毒,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,血细胞比容升高,肾脏肌酐清除率降低,异常脂质血症,血肌酐升高,血尿素升高,体重减轻,酮症酸中毒,尿源性脓毒症,肾盂肾炎,急性肾损伤,肾功能障碍,皮疹,腹泻,恶心,呕吐,维生素B12下降,吉兰-巴雷综合征,细菌性肺炎,唾液腺炎,腱炎,胸痛,发热,烧伤,手腕骨折,胃肠道间质肿瘤,肺恶性肿瘤,子宫肌瘤,心房颤动,急性胆囊炎,上腹痛,消化不良,腹部不适,腹痛,胃溃疡,肠易激综合征,唾液腺肿块,牙痛,头痛,面瘫,周围神经病,感觉异常,嗜睡,震颤,鼻咽炎,咽炎,腺病毒结膜炎,带状疱疹,肺炎,鼻炎,丙氨酸氨基转移酶升高,血糖升高,关节痛,肌肉痛,筋膜疼痛综合征,骨关节炎,骨软骨病,肢体疼痛,关节周围炎,腱鞘炎,扳机指,无力,疲劳,周围水肿,水肿,疼痛,维生素D缺乏,高血糖,尿道综合症,咳嗽,过度呼吸,瘙痒,心悸,失眠,2a型高脂血症,神经性听力损失
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密闭存放,以防空气或湿气进入,存放温度应在1度到30度之间的室温下。 如此存放可有效保持药物的效果。
深粉色的双面凸起的椭圆形缓释膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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复方制剂达格列净双L-脯氨酸 15.63mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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日东制药(株)
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