布洛芬混合注射液(布洛芬)

成人剂量

用于控制中度和重度疼痛的麻醉性镇痛药(吗啡)的辅助治疗时，每6小时需要时以400mg-800mg通过静脉注射。1日最大剂量可达3200mg，给药时间应超过30分钟。 退热时，必要时每4-6小时通过静脉注射400mg。根据患者的情况，初始400mg后，可以每4小时注射100-200mg。

儿童剂量

6个月以上12岁以下儿童的退热剂量为每次10mg/kg起(最大400mg)，必要时每4~6小时通过静脉注射给药，给药时间应超过10分钟。1日最大剂量为

本药可能会增加血栓、心肌梗死、中风等风险，这对于有心血管疾病或危险因素的患者可能是致命的，因此需要谨慎使用。 尤其是高血压、充血性心力衰竭、缺血性心脏病、外周动脉疾病、脑血管疾病患者需要谨慎用药，避免高剂量。 本药可能引起严重的胃肠道不良反应，如胃肠道出血、溃疡和穿孔，因此老年人或长期服药的患者应特别小心。 有胃肠道溃疡或出血病史的患者、严重血液异常、肝脏障碍、肾脏障碍、心功能不全、高血压患者应避免使用本药。 支气管哮喘患者或对阿司匹林及其他非类固醇抗炎镇痛药有过敏反应的患者也应避免使用。 怀孕晚期时，存在胎儿动脉导管早闭的风险，因此应避免使用。 血液异常或出血倾向的患者、肝肾功能下降的患者、老年人、孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用本药。 本药可能降低阿司匹林的抗血小板效果，因此服用低剂量阿司匹林的患者需要谨慎。 本药可能引起多种严重的不良反应，可能出现过敏反应、皮疹、肝功能异常、肾功能障碍、胃肠道出血和血液异常等症状。 如在服药期间有任何不适症状，应立即咨询医疗人员。 本药不应超出推荐剂量服用，最好不与其他非类固醇抗炎镇痛药同时服用。 高血压患者在服用本药时应定期监测血压，肾功能下降的患者应避免脱水，并密切观察肾功能。 如出现肝功能异常症状，必须立即停药并就医。 可能出现严重过敏反应，如过敏性休克，如出现症状应立即寻求急救。 怀孕期间特别是20周以后，可能存在胎儿肾功能异常和羊水减少的风险，因此在必要时应使用最低剂量，短期使用是合适的。 在哺乳期间，药物可能通过母乳传递给婴儿而引起不良反应，因此应考虑停乳或停药。 对6个月以下的儿童，其安全性尚未得到确认，因此最好不使用。 老年人因生理功能下降，应调整剂量并进行密切观察使用。 大量服药可能出现头晕、恶心、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难、低血压等症状，应立即停药并接受医疗治疗。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(血管神经性水肿、眼眶周围水肿、面部水肿)、胸闷（胸内沉重感）、呼吸困难、哮喘发作、呼吸急促、出汗、皮肤苍白、伴有高烧的严重皮疹、水泡、脱皮（脱落皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死溶解、多形性红斑、DRESS综合症、AGEP）、口腔/眼粘膜疼痛、严重过敏反应（过敏性休克反应

轻微副作用

恶心、呕吐、腹胀、头痛、食欲不振、腹痛、消化不良、腹泻、口渴、口腔炎、便秘、黑便、皮疹、瘙痒、嗜睡、头晕、抑郁、心悸、低血压、高血压、乏力、发热、鼻出血、水肿、外周水肿、眼眶周围水肿、面部水肿、视力模糊、视力减退、暗点、颜色改变、听力下降、耳鸣、味觉障碍、荨麻疹 (1%以下)、贫血、血红蛋白减少

本药应存放在密封的容器中，以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以便长时间维持药物的效能和安全性。

外观

无色或浅黄色液体，装在无色透明的塑料瓶中的注射剂

包装单位

100毫升/瓶