イブプロフェンプリミックス注（イブプロフェン）

成人用量

中等度および重度の疼痛コントロールのための麻薬性鎮痛薬（モルヒネ）の補助療法時、400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与します。1日最大3200mgまで投与可能で、投与時間は30分以上であるべきです。 解熱時、400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与します。患者の状態に応じて、初回400mg投与後、4時間ごとに

小児用量

6ヶ月以上12歳未満の小児の解熱時、1回10mg/kgから(最大400mg)必要に応じて4〜6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上であるべきです。1日最大

この薬は心血管系疾患があるか、リスク因子がある患者にとって致命的である可能性がある血栓、心筋梗塞、脳卒中のリスクを高めるため注意が必要です。 特に高血圧、うっ血性心不全、虚血性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患の患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、高用量の使用は避けるべきです。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重大な胃腸系の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や長期間服用する患者は特に注意が必要です。 胃腸潰瘍や出血の病歴がある患者、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心機能不全、高血圧患者などはこの薬を使用しない方が安全です。 気管支喘息患者やアスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に過敏反応を示す患者も投与を避けるべきです。 妊娠後期には胎児の動脈管早期閉鎖のリスクがあるため使用すべきではありません。 血液異常や出血傾向のある患者、肝・腎機能が低下している患者、高齢者、妊婦、授乳婦はこの薬を慎重に使用すべきです。 この薬はアスピリンの抗血小板効果を減少させる可能性があるため、アスピリンを低用量で服用している患者は注意が必要です。 この薬はさまざまな重大な副反応を引き起こす可能性があり、アレルギー反応、皮疹、肝機能異常、腎機能障害、胃腸出血、血液異常などが現れる可能性があります。 服用中に不快な症状がある場合は直ちに医療専門家に相談すべきです。 この薬は推奨用量を超えて服用してはいけません。他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用することは避けるべきです。 高血圧患者はこの薬服用時に血圧を定期的に確認する必要があり、腎機能が低下している患者は脱水状態を避け、腎機能を注意深く観察すべきです。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療専門家の診察を受けるべきです。 アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため症状が現れた場合は直ちに救急処置を受けるべきです。 妊娠中特に20週以降には胎児の腎機能異常と羊水減少のリスクがあるため必要な場合は最小限の用量で短期間使用することが望ましいです。 授乳中の際には薬剤が母乳に移行し乳児に副反応が現れる可能性があるため、授乳の中止や薬剤の中止を検討するべきです。 6ヶ月未満の小児に対する安全性は確認されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量を調整し、注意深く観察しながら使用すべきです。 過剰摂取時にはめまい、悪心、嘔吐、肝機能異常、腎不全、呼吸困難、低血圧の症状が現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し、医療専門家の治療を受けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管性浮腫、眼窩周囲浮腫、顔面浮腫）、胸の圧迫感（胸部不快感）、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる（剥脱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解、多形紅斑、DRESS症候群、AGEP）、口/目の粘膜痛、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー反応）

軽度の副作用

悪心、嘔吐、膨満感、頭痛、食欲不振、腹痛、消化不良、下痢、口渇、口内炎、便秘、 tarry stool、発疹、かゆみ、眠気、めまい、抑うつ、動悸、低血圧、高血圧、疲労感、発熱、鼻出血、浮腫、末梢浮腫、眼窩周囲浮腫、顔面浮腫、視界のぼやけ、視野の減少、暗点、色覚変化、難聴、耳鳴り、味覚異常、蕁麻疹（1%未満）、貧血、ヘモグロビン減少、ヘ

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

無色または明るい黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/バイアル