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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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乐天药品有限公司

品目基准编码 202202299 · 批准 2022.05.31 · 医保编码 643606460
改善2型糖尿病患者的血糖,抑制慢性心力衰竭·慢性肾病恶化
本药与饮食疗法或运动疗法结合使用,以帮助2型糖尿病患者控制血糖。此外,对于慢性心力衰竭患者,能够降低因心血管疾病导致的死亡和住院风险,提高生活质量。对慢性肾病患者也有效,能降低肾功能下降及相关死亡风险。本药与各类疾病的标准治疗方法联合使用,有助于患者整体健康改善。因此,2型糖尿病、慢性心力衰竭和慢性肾病患者均可有效使用。
2型糖尿病 单药治疗及联合治疗 本品用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗时,推荐剂量为每日1次10mg。本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍合用时,本品的初始推荐剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病 本品推荐剂量为每日1次10 mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - eGFR低于25 mL/min/1.73m2:不建议慢性心力衰竭及慢性肾病患者开始使用本品。 - 透析患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者,建议起始剂量为5 mg。如耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人 (≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任何时间口服,每日1次。应整片吞服。
尚未确立达格列净用于未满18岁儿童的有效性和安全性。暂无相关资料。
本药不应用于对其主要成分或添加剂过敏的患者。 也不应用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者。 对乳糖不耐或相关疾病患者,因该药含有无水乳糖,应避免使用。 进行透析治疗的患者也不应使用本药。 对于体液不足或肾功能有问题的患者,应谨慎使用本药。 本药可能降低血压并影响肾功能,因此在使用前须确认体液状态和肾功能。 尤其是老年人或正在服用利尿剂的患者,低血压和血容量减少的风险更高,因此需要特别注意。 肾功能显著下降的患者,血糖控制效果可能降低,不推荐使用。 使用本药可能会出现生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病酮症酸中毒等不良反应。 特别是生殖器感染在女性及有感染病史的患者中更为常见。 如与胰岛素或磺脲类药物等其他药物联合使用,低血糖风险可能升高,可能需要调整剂量。 如出现体液量减少症状,应立即告知,并在必要时可暂时停用本药。 本药极少会导致阴部坏疽等严重感染,因此若周围出现疼痛、肿胀、发红等症状,应立即就医。 怀孕或哺乳期的女性不建议使用本药。 老年患者应更频繁地监测肾功能变化,并注意低血压或体液量减少的风险。 本药可能与胰岛素、磺脲类、利尿剂等药物相互作用,因此可能需要调整其他正在服用的药物。 过量服用时没有特效解毒药,应根据症状进行治疗,并在必要时遵循医生的指示进行处理。 在驾驶或操作机械时,应考虑低血糖风险,注意安全。 本药应放在儿童无法接触的地方,安全的存放在原包装中。
外阴阴道炎,龟头炎,生殖器感染,尿路感染,真菌感染,会阴部坏死,低血糖,液体量减少,口渴,糖尿病酮症,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性肾小管炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,红细胞压积升高,肾脏肌酐清除率下降,异常脂质血症,血液肌酐升高,血尿素升高,体重减轻,急性肾盂肾炎,皮疹,血管性水肿,乏力,疼痛,角膜炎,慢性阻塞性肺疾病,咯血,脑出血,外周动脉阻塞,心绞痛,心肌梗死,胆道结石,胆管炎,酒精性肝硬化,抑郁症,自杀企图,胃腺癌,过敏反应,胸痛,感觉异常,脑梗塞,神经压迫,感觉减退,头痛,鼻咽炎,上呼吸道感染,水肿,发热,异物感,面部水肿,面部疼痛,温感,流感样症状,瘙痒,荨麻疹,冷汗,关节痛,肌肉骨骼疼痛,肢体疼痛,肌无力,肌肉痛,骨关节炎,韧带扭伤,糖尿病性视网膜病,咳嗽,呼吸困难,体位性低血压,心悸,失眠,脂肪肝,胆囊息肉,耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密封容器中,以防止空气或湿气的接触。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
黄色双面凸起钻石形薄膜涂层片
PTP) 28片/盒(28片(7片/PTP x 4)), 瓶) 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

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(株)艾普罗真生物技术

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