ネオダパ錠10ミリグラム（ダパグリフロジンプロパンジオール水和物）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法に対して、1日1回10mgです。 初期併用療法の場合、以前の糖尿病薬治療経験がない場合、メトホルミンと併用投与時は1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 慢性心不全および慢性腎疾患の場合は1日1回10mgです。 腎障害、肝障害、高齢者に対する特別な用量

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていないため、投与しない。

この薬は、主成分や添加剤にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 第1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にも投与してはいけません。 遺伝的な乳糖不耐症や関連する疾患がある患者には、この薬に含まれる乳糖無水物のために投与してはいけません。 透析治療を受けている患者にもこの薬は使用してはいけません。 体液量が不足しているか、腎機能に問題がある患者には、この薬を慎重に投与する必要があります。 この薬は血圧を低下させる可能性があり、腎機能に影響を与えることがあるため、投与前に体液状態と腎機能を必ず確認する必要があります。 特に高齢者や利尿剤を服用中の患者は、低血圧や血液量減少のリスクが高いため注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者には血糖コントロール効果が低下する可能性があり、投与が推奨されません。 この薬を服用すると、生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシスなどの副作用が発生する可能性があります。 特に生殖器感染は女性や過去に感染歴のある患者でより頻繁に見られることがあります。 低血糖のリスクは、インスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用服用する場合に高まることがあり、用量調整が必要になる場合があります。 体液量減少の症状が現れたら直ちに通知し、必要に応じて一時的に薬の服用を中止することができます。 この薬は稀に会陰部壊死という重篤な感染を引き起こす可能性があるため、会陰部周辺に痛み、腫れ、発赤などが生じた場合は直ちに病院を受診してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方がよいです。 高齢患者は腎機能の変化をより頻繁にモニタリングし、低血圧や体液量減少のリスクに注意する必要があります。 この薬はインスリン、スルホニルウレア、利尿剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬との調整が必要になることがあります。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、必要があれば医師の指示に従って対処する必要があります。 運転や機械操作時には低血糖のリスクを考慮して注意する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することが安全です。

重篤な副作用

• 重篤なアレルギー反応：じんましん、発汗
• 重篤な皮膚異常反応：発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛
• 呼吸問題：息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 肝異常（黄疸）：皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい
• 重篤な神経系症状：突然の非常に重い頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺
• 重篤な

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿時痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、消化不良、悪心、下痢、嘔吐、尿異常、かゆみ、じんましん、発汗、胸痛、虚弱感、疲労、むくみ、空腹感、膣分泌物、月経不順、脱毛、皮膚炎、皮膚乾燥症、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の両面が凸状のダイヤモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

PTP) 28 錠/箱（28錠（7錠/PTP x 4））、瓶) 30 錠/瓶