药品信息

泰格鲁蒂混悬液(利鲁唑)

处方药混悬液口服
成分・含量
利鲁唑›500mg
生产/进口商
SK Chemicals Co., Ltd.
外观
混合后为不透明的淡棕色液体,装在棕色玻璃瓶中的悬浮剂
包装
1瓶/箱[300mL/瓶]
许可状态
正常

品目基准编码 202202295 · 批准 2022.05.31 · 医保编码 644704951

核心摘要

主要用途
延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期·延迟气管切开治疗
服用对象
成人
成人服用量
成人及老年患者本品的推荐剂量为100mg/20ml,每12小时口服50mg/10ml,或通过PEG管(经皮内镜下胃造瘘管)给药。 增加剂量预计不会显著增加获益,但不良反应会增加。 为避免食物导致生物利用度降低,应至少在餐前1小时或餐后2小时服用本品。

成分

进口商
SK Chemicals Co., Ltd.

功效・作用

延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期·延迟气管切开治疗

查看批准原文

本药可延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期,并延迟气管切开时机,以帮助缓解症状的进展。

服用方法

成人服用量

成人及老年患者本品的推荐剂量为100mg/20ml,每12小时口服50mg/10ml,或通过PEG管(经皮内镜下胃造瘘管)给药。 增加剂量预计不会显著增加获益,但不良反应会增加。 为避免食物导致生物利用度降低,应至少在餐前1小时或餐后2小时服用本品。

注意事项

本药可能会影响肝功能,因此肝损害或肝功能异常的患者在使用前必须进行肝功能检查。 特别是当血液中的肝酶水平高于正常或胆红素水平升高时,不应使用本药。 本药可能会导致肝功能的不良反应,因此在治疗开始后3个月内应每月进行一次肝功能检查,此后也应定期进行检查。 可能会出现中性粒细胞减少症,因此当出现发热等感染症状时,应立即告知医疗人员。 出现呼吸系统症状,例如干咳或呼吸急促时,可能存在间质性肺病,因此应立即就医,此情况下应停止用药。 对本药过敏或存在严重肝病的患者、孕妇或哺乳期女性,以及患有某些遗传性果糖不耐受症的患者不得使用本药。 肝功能或肾功能减退的患者在使用本药时需要特别注意。 本药含有山梨醇成分,与其他含山梨醇的药物或食品一同使用时,可能会影响吸收。 服用期间可能会出现乏力、恶心、头晕、腹泻、食欲不振等不良反应,这些症状可能会因剂量而加重。 如果忘记服药,应在下一个预定时间按正常剂量服用,注意不要重复服用。 服用初期可能会感到头晕或困倦,因此在驾驶或操作机械时应谨慎。 过量服用可能会出现神经系统症状或血液异常,因此应立即就医,并在必要时接受适当的治疗。 本药为口服,必要时可通过PEG管给予,但在给药前需确认管道没有堵塞。 使用后应将药物存放在儿童无法接触的地方,并在开封后15天内完成服用。

副作用

无力感,恶心,眩晕,肺功能下降,腹泻,腹痛,肺炎,呕吐,头晕,口腔感觉异常,食欲减退,嗜睡,便秘,ALT增高,头痛,腰痛,倦怠感,头痛,紧张亢进,抑郁,口渴,失眠,口周感觉异常,瘙痒症,湿疹,脱发,剥脱性皮炎,鼻炎,咳嗽,鼻窦炎,高血压,心动过速,静脉炎,心悸,体位性低血压,体重减轻,外周水肿,关节痛,尿路感染症,排尿困难,事故造成的损伤,呼吸暂停,支气管炎,死亡,吞咽困难,流感症状,心跳骤停,痰增多,呼吸系统障碍,贫血,间质性肺病,胰腺炎,疼痛,类过敏反应,血管水肿,肝功能检查异常,肝炎,皮疹,呼吸困难,吞咽困难,呼吸衰竭,疾病恶化,骨质疏松性骨折,吸入性肺炎,痔疮,发热,全身虚弱,骨折,腿部骨折,手臂骨折,腱鞘炎,眼球突出,心脏骤停,脑梗塞,痰,胸痛,感冒,疲劳,口腔炎,口干,腿部疼痛,咽炎,重度中性粒细胞减少,头痛,头晕,嗜睡

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气影响。存放温度应在1至30度之间的室温,避免过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

混合后为不透明的淡棕色液体,装在棕色玻璃瓶中的悬浮剂

包装单位

1瓶/箱[300mL/瓶]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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