布洛芬混合注射液(布洛芬)

成人剂量

作为中度及重度疼痛控制的麻醉性镇痛剂（吗啡）的辅助疗法，每6小时间隔静脉注射400mg-800mg，根据需要可使用。 每日最大3200mg，注射时间应为30分钟以上。 退烧时，每4-6小时根据需要静脉注射400mg，患者状况可在首次400mg注射后每4小时间隔注射100-200mg。

儿童剂量

6个月以上至12岁以下儿童在退烧时首次剂量10mg/kg起（最大400mg），根据需要每4~6小时间隔静脉注射，注射时间应超过10分钟。 1日

此药对于有心血管疾病或风险因素的人使用时可能会引发心肌梗塞或中风等严重的心血管问题，因此需要谨慎。 此药存在引发胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重问题的风险，尤其是老年人或长期使用者需仔细观察异常症状。 有胃肠溃疡或出血病史、严重肝脏、肾脏、心脏疾病患者不能使用此药。 对支气管哮喘或阿斯匹林等有过过敏反应的人也不应使用此药。 在妊娠最后三个月可能对胎儿有害，应避免使用。 血液异常或出血倾向、有肝肾功能下降、高龄、孕妇、哺乳期妇女等需谨慎使用此药，并应遵循医师的指导。 该药可能引发严重过敏反应、皮疹、肝功能障碍、呼吸困难、血液异常等多种严重副作用，出现异常症状时应立即咨询医务人员。 不能与其他非甾体抗炎镇痛药同时使用，并应注意不超过推荐剂量。 高血压患者在使用此药时可能会导致血压升高，因此应定期测量和管理血压。 心力衰竭或水肿患者需注意体液潴留可能加重。 肾功能差的人在脱水状态下使用此药可能导致肾损伤，因此需确保充足水分摄入并良好管理状况。 若怀疑有肝功能异常，应用此药应停止并进行肝功能测试。 通过血液检查确认贫血或血小板功能异常，出血风险患者需特别小心。 与阿斯匹林或抗凝剂、利尿剂、锂剂、甲氨蝶呤等合用时，可能增加副作用风险，因此应与医生沟通。 孕期特别是20周后使用该药可能影响胎儿肾功能，必要时应使用最小剂量并短期使用。 哺乳期使用此药可能会影响婴儿，应考虑暂停哺乳或停药。 6个月以下婴儿尚未建立安全性，不建议使用。 高龄者因身体机能下降，副作用风险增高，需遵医嘱调整剂量，谨慎服用。 过量服用可能出现头晕、呕吐、肝功能异常、肾功能衰竭、呼吸困难等严重症状，应立即停止用药并就医治疗。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、出汗、面色苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、喘息或呼吸急促、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度疲惫、突发且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、麻

轻微副作用

恶心、呕吐、腹胀、头痛、腹泻、嗜睡、头晕、抑郁、食欲减退、口渴、口腔炎、腹部胀气、口腔溃疡、便秘、黑便、皮疹、发热、乏力、视力模糊、视野减退、暗点、色觉变化、耳鸣、耳鸣、味觉异常、血尿增加、高钠血症、低白蛋白血症、低血压、血小板增多、血清LDH升高、血小板功能下降、血小板功能下降（出血时间延长）

此药应储存于密封容器内，避免与空气接触，建议在1至30度的室温下保管。这样可以保持药效并防止变质。

外观

将无色至微黄色透明液体充填于聚丙烯、多层薄膜塑料容器中的注射剂

包装单位

104 毫升/瓶，208 毫升/瓶