普瑞布洛芬注射液（布洛芬）

成人剂量

成人最大日用剂量可达3200mg。 (1) 中等及重度疼痛控制的麻醉性止痛药（如吗啡）的辅助疗法 成人（17岁以上）：每6小时根据需要静脉注射400mg-800mg。注射时间应超过30分钟。 (2) 退热 成人（17岁以上）：根据需要每4-6小时静脉注射400mg。初次剂量后，可能根据患者状况每4小时给药100-200mg。每日最大可达3200mg。注射时间应超过30分钟。 - 儿童（6个月以上至17岁以下）的退热： - 6个月至12岁以下：根据需要每4~6小时静脉注射，初次10mg/kg（最高400mg），注射时间应超过10分钟。最大可每日给予40mg/kg或2400mg（两者中更低的剂量）。 - 12岁以上至17岁以下：根据需要每4~6小时静脉注射400mg，注射时间应超过10分钟。每日最大可给予2400mg。 注射液在使用前应目测检查是否有微粒物质及是否变色。如发现不透明颗粒、其他污染物或变色，绝对不得使用。

儿童剂量

儿童（6个月以上至17岁以下）的退热： - 6个月至12岁以下：根据需要每4~6小时进行静脉注射，初次10mg/kg（最高400mg），注射时间。

本药在有心血管疾病或存在危险因素的患者中可能会增加发生心肌梗塞或中风等严重心血管问题的风险，因此应谨慎使用。 此外，可能出现严重的胃肠道不良反应，如胃肠出血、溃疡、穿孔等，特别是老年人或长期服用的患者应密切观察这些症状。 有胃肠道溃疡或出血病史、有重度肝、肾、心功能障碍的患者，以及对本药成分过敏的患者不应服用此药。 有支气管哮喘或曾对阿司匹林及其他非甾体抗炎止痛药表现过敏反应的患者也不得使用此药。 妊娠晚期的孕妇因可能对胎儿造成伤害，应避免服用此药，而正在进行化疗的患者也需谨慎。 本药在有血液异常、肝或肾功能障碍、高血压、心脏病、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、克罗恩病、老年人、孕妇及哺乳期妇女等情况中应谨慎使用。 特别是服用低剂量阿司匹林的患者，需与医生商量，因为此药可能减少阿司匹林的效果，并增加胃肠道不良反应的风险。 服用本药期间，可能出现严重过敏反应、皮疹、呼吸困难、消化道出血、肝功能异常、肾功能下降等症状，如有异常症状应立即通知医生。 此外，本药不得超出推荐剂量使用，也不建议与其他非甾体抗炎止痛药联合服用。 有高血压或心衰的患者在服用本药时应定期检查血压和液体状态，而肾或肝功能较弱的患者也需仔细观察。 本药与阿司匹林、抗凝药、ACE抑制剂、利尿剂、锂剂、甲氨蝶呤、选择性血清素再摄取抑制剂等可能发生相互作用，因此若有联合用药，务必告知医生。 怀孕期间特别是在20周后，可能影响胎儿肾功能，因此应仅在最低剂量下尽可能短期使用，而在哺乳期间使用可能通过母乳传递给婴儿，因此需考虑暂停哺乳或重新评估用药。 6个月以下的婴儿未建立安全性，建议不使用；老年人因身体功能下降而增加不良反应风险，因此需调整剂量并进行观察。 过量使用时，可能出现头晕、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难等严重症状，需立即停止服用并寻求医疗帮助。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度无力、突然及非常严重的头痛、雷电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿少

轻微副作用

恶心、呕吐、腹胀、头痛、嗜睡、消化不良、腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤潮红、眼眶周围水肿、面部水肿、乏力、发热、鼻出血、水肿、周边水肿、暗点、听力损失、耳鸣、味觉异常、眩晕、头昏、嗜睡、视线模糊、视野减少、色觉变化、视野盲区、口腔溃疡、口渴、腹部饱胀、口腔炎、腹痛、上腹部疼痛、食欲减退、血便、血尿、尿蛋白，

本药应存放在密封容器中，以免暴露在空气中，建议在1度至30度的室温下保存。保持这样可以维持药物的效果和安全性。

外观

透明无色至微黄的液体装在聚丙烯、多层薄膜塑料容器中

包装单位

104毫升/瓶, 208毫升/瓶