伊布洛芬混合注射剂（伊布洛芬）

成人剂量

作为中度和重度疼痛控制的麻醉镇痛药（吗啡）的辅助治疗，400mg-800mg可根据需要每6小时静脉给药。 给药时间应超过30分钟，每天最大3200mg。 如果用于退热，可根据需要每4-6小时静脉给药400mg，患者状态可根据首次给药400mg后每4小时再给100-200mg。

儿童剂量

6个月以上12岁以下儿童，首次10mg/kg（最大400mg），可根据需要每4~6小时静脉给药，给药时间应超过10分钟。 每天最大40mg

本药可能增加心血管疾病患者或有风险因素的患者发生心肌梗死、脑卒中等严重血栓反应的风险，因此需谨慎使用。 特别是高血压、充血性心力衰竭、缺血性心脏病等心血管问题的患者，应谨慎使用此药，并避免高剂量使用。 本药可能引起严重的胃肠道不良反应，如胃肠出血、溃疡、穿孔，因此老年人或长期服用患者需格外小心。 对有胃肠溃疡或出血病史、严重肝、肾、心功能障碍患者，以及对本药成分过敏的患者不应给予使用。 有支气管哮喘或对阿司匹林、其他非甾体抗炎镇痛药有过敏反应的患者也不应使用本药。 孕晚期应避免使用本药，以免增加胎儿动脉导管早闭的风险；接受大剂量美托曲塞抗癌治疗的患者也应避免使用本药。 血液异常或出血倾向、肝或肾疾病的患者、心功能衰竭患者、高血压患者、老年人等应谨慎使用本药。 本药与阿司匹林联用时，可能降低阿司匹林的心脏保护效果并增大胃肠道不良反应的风险，因此需谨慎。 服用期间可能出现恶心、呕吐、头痛、皮疹、呼吸困难、血压变化、肾功能异常等多种不良反应，需仔细观察症状。 本药不得超过推荐剂量，并应避免与其他非甾体抗炎镇痛药同时服用，以确保安全。 高血压患者在用药开始和用药期间应定期监测血压，体液潴留或水肿患者应谨慎使用。 肾功能下降的患者需注意脱水症状，一旦怀疑肾功能恶化，应立即咨询医疗人员。 如怀疑肝功能异常，应进行肝功能检查，并在出现不适症状时停止用药。 血液检查可能显示贫血或血小板功能异常，因此长时间用药需定期检查。 可能发生过敏反应或过敏性休克，因此对过敏体质的患者应特别注意，并在出现症状时立即接受治疗。 如皮肤出现严重皮疹或其他异常症状，应立即停止用药并咨询医生。 本药可能掩盖感染症状，因此疑似感染时需谨慎诊断。 哮喘患者或对阿司匹林过敏的患者应避免或谨慎使用本药。 若出现视力模糊、视力减退等眼科症状，应停药并进行检查。 如出现无菌性脑膜炎症状，应确认与本药的相关性。 本药与其他药物可能发生相互作用，尤其是与阿司匹林、抗凝血药、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联合用药时需谨慎。 孕妇在怀孕后期，尤其是30周后应避免使用本药，孕中期建议使用最低剂量和短期使用，并监测胎儿状态。 哺乳期妇女需注意本药可能通过母乳传递，因此建议暂停哺乳或停止用药。 对于6个月以下的儿童，本药的安全性和有效性尚未确定，因此不应使用。 老年人因身体机能下降，需调整剂量并密切观察不良反应。 过量使用可能导致头晕、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难、血压降低等严重症状，因此应立即接受医疗人员的治疗。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（包括血管神经性水肿、眼眶周围水肿、面部水肿）、胸闷、呼吸困难、哮喘发作、血压降低、高血压、过敏反应、过敏性休克、心肌梗死、脑卒中、血栓反应、心力衰竭、科尼斯综合症、休克、血液异常（再生不良性贫血、溶血性贫血、无粒细胞症、粒细胞减少）、消化性溃疡、胃肠出血、穿孔

轻微副作用

头痛、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、腹泻、嗜睡、头晕、腹胀、口渴、口腔炎、腹部胀感、便秘、黑便、创伤溶血、味觉异常、听力下降、耳鸣、视力模糊、视力减退、色觉变化、乏力、发热、鼻出血、水肿（包括眼周、面部及外周水肿）、血尿、尿蛋白、血清肌酐升高、低钾血症、低白蛋白血症、血小板增多、血小板功能降低、贫血

本药应保存在密封容器中以防止空气和湿气进入，并在室温1度至30度的温度下储存。 这样保存可以保持药物效果并防止变质。

外观

无色或浅黄色液体充填在无色透明塑料瓶中的注射剂

包装单位

100毫升/瓶, 200毫升/瓶