薬情報

イブプロフェンミックス注(イブプロフェン)

医療用医薬品注射剤
成分・含量
イブプロフェン›400mg / 100mL
製造・輸入元
주식회사제뉴원사이언스
外形
無色または淡黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤
包装
100ミリリットル/バイアル、200ミリリットル/バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 202201485 · 承認 2022.04.07

要約

主な用途
中等度及び重度の痛みの緩和と解熱効果
使用対象
成人 · 小児
成人用量
中等度及び重度の痛みの緩和のための麻薬性鎮痛剤(モルヒネ)の補助療法として400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与します。 投与時間は30分以上でなければならず、1日最大3200mgまで投与可能です。 解熱目的の場合は400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与し、患者の状態に応じて初回400mg投与後、毎4時間
小児用量
6ヶ月以上12歳未満の小児は1回10mg/kgから(最大400mg)必要に応じて毎4~6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上でなければならない。 1日最大40mg

成分

製造会社
주식회사제뉴원사이언스

効能・効果

中等度及び重度の痛みの緩和と解熱効果

  • 中等度の痛み、重度の痛み、発熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度の痛みを緩和するための麻薬性鎮痛剤の補助療法として使用されます。また、解熱作用により熱を下げるのにも役立ちます。痛みの緩和と熱の調整に効果的であり、患者の症状を改善する重要な役割を果たします。

用法・用量

成人用量

中等度及び重度の痛みの緩和のための麻薬性鎮痛剤(モルヒネ)の補助療法として400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与します。 投与時間は30分以上でなければならず、1日最大3200mgまで投与可能です。 解熱目的の場合は400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与し、患者の状態に応じて初回400mg投与後、毎4時間

小児用量

6ヶ月以上12歳未満の小児は1回10mg/kgから(最大400mg)必要に応じて毎4~6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上でなければならない。 1日最大40mg

注意事項

この薬は心血管疾患があるか、リスク因子を有する患者において心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 特に高血圧、うっ血性心不全、虚血性心疾患などの心血管系の問題がある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、大量使用は避けるべきです。 この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの重度の消化管系の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や長期投与される患者は特に注意が必要です。 消化管の潰瘍や出血の既往がある患者、重度の肝、腎、心機能障害がある患者、またこの薬の成分に過敏症がある患者には投与しません。 喘息の患者やアスピリン、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応のある患者もこの薬の使用は避けるべきです。 妊娠後期には胎児の動脈管早期閉鎖のリスクがあるため投与してはならず、抗がん療法中に高用量メトトレキサートを使用している患者も避けるべきです。 血液異常や出血傾向のある患者、肝や腎疾患のある患者、心機能不全の患者、高血圧の患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬はアスピリンとの併用時にアスピリンの心臓保護効果を減弱させ、消化管系の副作用のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 服用中には悪心、嘔吐、頭痛、皮膚発疹、呼吸困難、血圧変動、腎機能異常など様々な副反応が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 この薬は推奨用量を超えないようにし、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤とは併用しないことが安全です。 高血圧の患者は投与開始時と投与期間中に定期的に血圧を確認する必要があり、体液貯留や浮腫がある患者は慎重に使用しなければなりません。 腎機能が低下している患者は脱水症状に注意し、腎機能が悪化している疑いがある場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 肝機能異常が疑われる場合は肝機能検査を受け、異常症状があれば投与を中止する必要があります。 血液検査で貧血や血小板機能異常が見られる可能性があるため、長期投与時には定期的な検査が必要です。 アレルギー反応やアナフィラキシーが発生する可能性があるため、過敏症の患者は特に注意が必要であり、症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 皮膚に重篤な発疹や異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は感染症の症状を隠す可能性があるため、感染が疑われる場合は診断に慎重を要します。 喘息の患者やアスピリン過敏症の患者はこの薬の使用を避けるか慎重に使用すべきです。 視力のぼやけ、視力減少などの眼科的症状が現れた場合は使用を中止し、検査を受けるべきです。 無菌性髄膜炎の症状が現れた場合はこの薬との関連性を確認する必要があります。 この薬とともに服用する他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にアスピリン、抗凝血剤、ACE阻害剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、選択的セロトニン再取り込み阻害剤との併用時には注意が必要です。 妊婦は妊娠後期特に30週以降にはこの薬を使用しないべきであり、妊娠中期には最低用量と短期使用を推奨し、胎児の状態をモニタリングする必要があります。 授乳中の母親はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の使用を中止するのが望ましいです。 6ヶ月未満の小児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量を調整し副反応を注意深く観察する必要があります。 過量投与時にはめまい、嘔吐、肝機能異常、腎不全、呼吸困難、血圧低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(血管性浮腫、眼窩周囲の腫れ、顔面浮腫を含む)、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、血圧低下、血圧上昇、アナフィラキシス反応、アナフィラキシス様反応、心筋梗塞、脳卒中、血栓反応、心不全、コーニス症候群、ショック、血液障害(再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、顆粒球減少を含む)、消化性潰瘍、消化管出血、穿孔、

軽度の副作用

頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、消化不良、下痢、眠気、めまい、膨満感、口渇、口内炎、腹部膨満感、便秘、黒便、創傷用血栓、味覚異常、難聴、耳鳴り、視界のぼやけ、視野減少、色覚変化、倦怠感、発熱、鼻出血、浮腫(眼の周り、顔の腫れや末梢浮腫を含む)、血尿、尿蛋白、血中クレアチニンの上昇、低カリウム血症、低アルブミン血症、血小板増加、血小板機能低下、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色または淡黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/バイアル、200ミリリットル/バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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