药品信息
佩里康帕片4毫克(吡仑帕奈(微粉化))

佩里康帕片4毫克(吡仑帕奈(微粉化))

处方药片剂口服
成分・含量
吡仑帕奈(微粉化)›4mg / 1片
生产/进口商
明仁制药有限公司
外观
红色的双面凸形膜衣片
包装
30片/箱[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202201455 · 批准 2022.04.05 · 医保编码 651905150

核心摘要

主要用途
治疗部分性发作(单药·辅助治疗)、原发性全身性强直-阵挛发作(辅助治疗)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品每日1次,于睡前服用,不受进食影响。用足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每日至少间隔2周,每次调整剂量2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每日至少间隔2周,每次调整剂量2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每日至少间隔1周,每次调整剂量2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,应根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,在下一个预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间少于半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上:应从初始剂量开始重新滴定剂量。 半衰期的5倍对应于未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药物时的3周,以及服用此类药物时的1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度和中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每日至少间隔2周,每次增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
儿童服用量
单药治疗—部分性发作:4岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大8mg。 辅助治疗—部分性发作:4岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大12mg。 辅助治疗—原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大12mg。

成分

生产厂家
明仁制药有限公司

功效・作用

治疗部分性发作(单药·辅助治疗)、原发性全身性强直-阵挛发作(辅助治疗)

  • 部分性发作,继发全身性发作,一次性全身性强直-阵挛发作
查看批准原文

该药物用于治疗癫痫患者的部分性发作。部分性发作可能伴有或不伴有继发全身性发作,适用于4岁以上患者。此外,该药物也用于特发性全身性癫痫患者的一次性全身性强直-阵挛发作的治疗,在这种情况下,适用于7岁以上的患者。部分性发作和一次性全身性强直-阵挛发作均可有效控制。

服用方法

成人服用量

本品每日1次,于睡前服用,不受进食影响。用足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每日至少间隔2周,每次调整剂量2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每日至少间隔2周,每次调整剂量2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每日至少间隔1周,每次调整剂量2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,应根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,在下一个预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间少于半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上:应从初始剂量开始重新滴定剂量。 半衰期的5倍对应于未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药物时的3周,以及服用此类药物时的1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度和中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每日至少间隔2周,每次增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗—部分性发作:4岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大8mg。 辅助治疗—部分性发作:4岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大12mg。 辅助治疗—原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上:本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量;必要时可增加至每日最大12mg。

注意事项

该药物用于癫痫治疗,服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此需要密切观察患者的情绪变化和行为异常。 此外,服用该药物的患者可能出现攻击性、愤怒、过敏反应等精神和行为障碍,若出现这些症状应立即咨询医生。 该药物不应给予具有特定遗传问题的患者,例如乳糖不耐症患者。 老年人由于跌倒风险需谨慎使用,药物滥用史的患者需监测该药的滥用迹象。 与其他药物联合使用时可能发生相互作用,特别是与在肝脏中参与药物代谢的酶诱导或抑制剂一起使用时,需密切观察患者的情况。 服用期间可能出现头晕或嗜睡,因此驾驶或操作危险机械时需小心。 此外,该药物可能引起严重皮肤副反应,例如史蒂文斯-约翰逊综合症或DRESS综合症,若出现皮疹或发热等症状应立即停药并咨询医生。 怀孕期间不建议使用该药物,哺乳期间亦需考虑对新生儿的影响决定是否服用。 如出现过量服用,因没有特效解毒剂,需立即医疗支持及症状观察。 最后,该药物应整片吞服,不应咀嚼或粉碎,并应存放在儿童无法触及的地方。

副作用

自杀冲动,自杀行为,抑郁症,攻击性,敌意,过敏性,愤怒,杀人冲动,威胁,眩晕,嗜睡,运动失调,言语障碍,平衡障碍,复视,视力模糊,头晕,恶心,伴随嗜酸性颗粒增多和全身症状的药物反应(DRESS综合征),史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS),背痛,步态障碍,疲劳,体重增加,跌倒,记忆异常,认知障碍,柔软,知觉异常,头部颤动,镇静,昏厥,感觉减退,精神异常,精神运动活动过多,运动缓慢,脑血管意外,意识降低水平,注意力障碍,体位性眩晕,迷糊状态,脑病,癫痫,全身紧张-阵挛发作,肌张力减少,阵发性肌肉痉挛,群集性发作,自杀尝试,混乱状态,急性精神病,幻听,精神状态变化,睡眠障碍,幻觉,谵妄,注意力缺陷多动障碍,磨牙,药物依赖,回声语言,幻视,混合幻觉,不适当的情绪,间歇性爆炸性障碍,精神状态变化,消极思维,精神病性障碍,坐立不安,精神分裂症,睡眠发作,发热,病情恶化,疲劳感(倦怠),胸部不适,水肿,发热感,肿胀,面部肿胀,寒冷感,疼痛,周围肢体肿胀,腹痛,腹泻,腹部不适,便秘,上腹部疼痛,口腔溃疡形成,恶心,口干,胃炎,唾液分泌过多,脱发,荨麻疹,青春痘,出冷汗,摩擦性荨麻疹,眼痛,泪液分泌增加,视力下降,眼疲劳,体重减少,肝功能检查升高,血小板减少,脑炎,软组织炎,慢性B型肝炎,勃起功能障碍,月经障碍,性功能障碍,呼吸困难,鼻塞,体位性低血压,周围冷感,肌骨硬直,肌肉疼痛,心悸,口腔损伤,贫血,自然流产,卧床不起,头痛,发作,过度睡眠,嗜睡,震颤,失眠,幻听,乏力,奇怪的感觉,药物不良反应,呕吐,消化不良,皮疹,瘙痒,肌肉无力,精神状态变化,烦躁,攻击性行为,昏迷,意识降低水平

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气接触。存放温度应保持在1至30度之间的室温。这样可以有效保持药物的功效和安全性。

外观·包装

外观

红色的双面凸形膜衣片

包装单位

30片/箱[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。