药品信息
佩里康帕片10毫克(吡仑帕奈(微粉化))

佩里康帕片10毫克(吡仑帕奈(微粉化))

处方药片剂口服
成分・含量
吡仑帕奈(微粉化)›10mg / 1片
生产/进口商
名人制药有限公司
外观
绿色的双面凸圆形薄膜涂层片
包装
30片/箱[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202201452 · 批准 2022.04.05 · 医保编码 651905160

核心摘要

主要用途
癫痫部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面强直-阵挛发作的辅助治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品可与食物同服或空腹服用,每日1次,于睡前服用。应以足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每隔至少2周将剂量每日增加2mg。 对于合用不会降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周将剂量每日增加2mg。对于合用会降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周将剂量每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,应根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,在下次预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间少于5个半衰期:可考虑从最后一次服用的剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过5个半衰期:应从起始剂量重新滴定剂量。 5个半衰期所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药物时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能不全患者 轻度肾功能不全患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能不全患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能不全患者 轻度和中度肝功能不全患者的半衰期延长、药物暴露量增加,因此需要调整剂量。起始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能不全患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能不全患者为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能不全患者使用本品。
儿童服用量
单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg;必要时可增加至最大每日8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg;必要时可增加至最大每日12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日8mg;必要时可增加至最大每日12mg。

成分

生产厂家
名人制药有限公司

功效・作用

癫痫部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面强直-阵挛发作的辅助治疗

  • 部分发作
  • 继发性全身发作
  • 原发性全身强直-阵挛发作
查看批准原文

本药用于4岁及以上患者的癫痫部分发作治疗。此外,也用在7岁以上的特发性全身性癫痫患者中的原发性全身强直-阵挛发作治疗。对有部分发作或原发性全身强直-阵挛发作症状的患者均为有效的治疗选择。该药既可用作单药疗法,也可作为辅助疗法,有助于控制患者的发作。安全使用可以有助于改善整体癫痫症状。

服用方法

成人服用量

本品可与食物同服或空腹服用,每日1次,于睡前服用。应以足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每隔至少2周将剂量每日增加2mg。 对于合用不会降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周将剂量每日增加2mg。对于合用会降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周将剂量每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,应根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,在下次预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间少于5个半衰期:可考虑从最后一次服用的剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过5个半衰期:应从起始剂量重新滴定剂量。 5个半衰期所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药物时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能不全患者 轻度肾功能不全患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能不全患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能不全患者 轻度和中度肝功能不全患者的半衰期延长、药物暴露量增加,因此需要调整剂量。起始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能不全患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能不全患者为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能不全患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg;必要时可增加至最大每日8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg;必要时可增加至最大每日12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至维持剂量每日8mg;必要时可增加至最大每日12mg。

注意事项

本药是用于癫痫治疗的药物,在服用过程中可能会增加自杀冲动或自杀行为,患者及其家属需密切观察情绪变化或异常行为。 可能会出现精神不稳定、攻击行为、愤怒、过敏等症状,如有此类变化应立即咨询医生。 对本药物过敏或具有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者应禁止使用。 尤其老年患者在服用本药时摔倒的风险较高,需特别注意;有药物滥用史的患者需密切观察本药物的滥用迹象。 本药可能会与其他药物发生相互作用,尤其是与特定抗癫痫药物共同使用时,需要根据医生的指示调整剂量。 服药期间可能会出现头晕或嗜睡,建议避免驾驶或操作危险机械。 偶尔可出现严重过敏反应伴随皮肤严重皮疹或全身症状,应在出现皮肤异常时立即停止使用并咨询医生。 孕期不推荐使用,哺乳期母亲需谨慎考虑是否哺乳及用药,因为本药可能会分泌到母乳中。 如出现过量,因无特效解毒剂,应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应整片吞服,不得咀嚼或粉碎。 最后,请将本药储存于儿童无法触及的地方,且不得使用过期产品。

副作用

自杀冲动,自杀行为,抑郁症,攻击性,对抗情绪,过敏性,愤怒,杀人冲动,威胁,头晕,嗜睡,运动失调,言语障碍,平衡障碍,复视,视物模糊,眩晕,恶心,伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS综合症),史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS),背痛,行走障碍,疲劳,体重增加,摔倒,记忆异常,认知障碍,柔软,知觉异常,头部震颤,镇静,晕厥,感觉减退,精神异常,精神运动活动过多,运动缓慢,脑血管事故,意识减退水平,注意力障碍,体位性头晕,迷糊状态,脑病,癫痫,全身紧张-强直发作,肌张力减低症,强直性肌肉痉挛,群发性发作,自杀尝试,迷乱状态,急性精神病,幻听,精神状态变化,睡眠障碍,幻觉,谵妄,注意力缺陷过动症,咬牙,药物依赖,回声语言,幻视,混合幻觉,不恰当的情感,间歇性爆发性障碍,精神状态变化,消极思维,精神病障碍,焦虑不安,精神分裂症,睡眠发作,发热,状态恶化,病感,胸部不适,水肿,热感,肿胀,面部肿胀,寒冷感,疼痛,周围水肿,腹痛,腹泻,腹部不适,便秘,上腹部疼痛,口腔溃疡形成,恶心,口干,胃炎,唾液分泌过多,脱发,荨麻疹,痤疮,出汗,摩擦性荨麻疹,眼痛,泪液分泌增加,视力下降,眼疲劳,体重下降,肝功能测试增加,血小板数减少,脑炎,软组织炎,慢性B型肝炎,勃起功能障碍,月经失调,性功能障碍,呼吸困难,鼻塞,体位性低血压,周围寒冷感,肌肉骨骼僵硬,肌肉疼痛,心悸,口腔损伤,贫血,自然流产,卧床不起,头痛,发作,过多睡眠,嗜睡,震颤,失眠,幻听,无力症,奇怪的感觉,药物不良反应,呕吐,消化不良,皮疹,瘙痒,肌肉无力,精神状态变化,焦虑,攻击性行为,昏迷,意识减退水平

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入。可在1至30摄氏度的室温下保存。这样可以保持药物的效果更长久。

外观·包装

外观

绿色的双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/箱[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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