佩里康帕片2毫克(吡仑帕奈(微粉化))

成人服用量

本品不受食物影响，每日1次，于睡前服用；应整片用足量水吞服，不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每日至少间隔2周将剂量调整2mg。 对于合并使用不会降低吡仑帕奈半衰期药物的患者，每日至少间隔2周将剂量调整2mg。对于合并使用会降低吡仑帕奈半衰期的药物（如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等）的患者，每日至少间隔1周将剂量调整2mg（参见“6. 相互作用”项）。 停用本品时，应逐渐减量（参见“5. 一般注意事项”项）。 治疗期间未能服用本品时，应根据未服药的时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次：考虑到吡仑帕奈的半衰期较长，不要补服，在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上，但未服药时间少于半衰期的5倍：可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续未服药时间达到或超过半衰期的5倍：应从初始剂量开始重新滴定剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为：未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周，服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度和中度肝功能损害患者由于半衰期延长、暴露量增加，需要调整剂量。初始剂量为每日2mg，之后每隔至少2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg，中度肝功能损害患者为每日4mg；与其他患者一样，应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

4岁及以上部分性发作（单药治疗）：本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg；必要时可增加至每日最大剂量8mg。 4岁及以上部分性发作（辅助治疗）：本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至维持剂量每日4mg至8mg；必要时可增加至每日最大剂量12mg。 7岁及以上原发性全身性强直-阵挛发作（辅助治疗）：本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至维持剂量每日8mg；必要时可增加至每日最大剂量12mg。

本药用于癫痫治疗，服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为的风险，因此患者和监护人需仔细观察情绪或行为变化。 此外，可能出现攻击性、愤怒、过敏性等精神变化，若出现异常症状需立即咨询医生。 对本药过敏或有乳糖不耐症等特定遗传病的患者不应服用。 老年人因跌倒风险增加应保持谨慎，药物滥用史患者需监测本药的滥用可能性。 与其他药物同时服用可能发生相互作用，特别是同时使用特定的抗癫痫药时，需遵循医生指示调整剂量。 本药可能引起头晕和嗜睡，建议避免驾驶或操作危险机械。 偶尔可能出现严重皮肤反应或肝功能异常，若出现皮疹或全身症状应立即告知医疗人员。 怀孕或哺乳的女性在服用本药前应务必咨询医生，育龄女性应同时采取可靠的避孕措施。 因无特定解毒剂，若过量服用应立即前往医院接受适当治疗，并且不应咀嚼、粉碎或分割本药，应整片吞服。 最后，需将本药存放在儿童无法接触的地方，过期产品不得使用。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 攻击性
• 敌对感
• 易怒
• 愤怒
• 杀人冲动
• 威胁
• 头晕

本药可能对空气或湿气敏感，因此需存放在密闭容器中，存储温度应保持在1度至30度之间的室温。这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

橙色两面凸起的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[10片/PTP x 3], 30片/瓶, 100片/瓶