特格利M缓释片10/500毫克

成人服用量

本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次，随晚餐服用， 为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片每日1次，每次服用1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品的起始剂量应为替格列汀20 mg每日1次，并提供患者既往使用的二甲双胍剂量。对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按既往替格列汀和二甲双胍的剂量开始服用本品。从二甲双胍速释剂型转换为缓释剂型时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。与磺脲类药物合用时，可考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖发生风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg和二甲双胍缓释剂型2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗变更均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不要掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药是帮助控制血糖的药物。 服用本药时，可能会发生一种罕见的副作用——严重的乳酸酸中毒，因此要特别注意。乳酸酸中毒是指体内乳酸过量积聚，造成危险状况，症状包括呼吸困难、肌肉疼痛、无力、腹痛等，出现这些症状时应立即告知医务人员。 对肾功能不良的患者不应使用本药。肾功能下降会导致药物在体内积聚，从而增加副作用风险。 心功能严重受损的患者、急性感染患者、严重创伤患者和即将进行手术的患者也应暂时停止使用本药。 怀孕或可能怀孕的女性不应服用本药，而哺乳期女性在使用前应咨询医生。 本药与其他糖尿病药物联用时，可能增加低血糖风险，因此应对低血糖症状有充分了解，出现症状时应立即采取适当应对措施，如摄入糖分。 肝功能不良的患者也应避免服用本药，过量饮酒也可能存在危险。 本药可能降低维生素B12水平，建议定期进行血液检查，以监测维生素水平。 老年人可能存在肾功能下降，因此应根据医嘱调整剂量，并定期检查肾功能。 在服用本药期间，需定期进行血液检查和肾功能检查，若症状发生突然变化，应立即咨询医务人员。 若药物过量，须立即前往医院接受适当治疗，且本药可通过血液透析排出体外。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 存放本药时，应置于儿童无法触及之处，并且最好不要转移至其他容器中。

严重的乳酸酸中毒，低血糖，便秘，肠梗阻，肝功能障碍，间质性肺炎，类天疱疮，急性胰腺炎，头晕，腹胀，腹部不适，恶心，腹痛，胀气，口腔炎，胃息肉，结肠息肉，十二指肠溃疡，反流性食道炎，腹泻，食欲下降，淀粉酶升高，脂肪酶升高，AST(GOT)升高，ALT(GPT)升高，GGT升高，ALP升高，蛋白尿，酮尿，潜血尿，湿疹，皮疹，瘙痒，过敏性皮炎，关节痛，CK(CPK)升高，血清钾浓度升高，倦怠，过敏性鼻炎，血清尿酸升高，周围水肿，带状疱疹，四肢疼痛，上腹部疼痛，胃炎，上呼吸道感染，颤抖，头痛，无力，饥饿，疲劳，面部水肿，消化不良，恶心，病毒上呼吸道感染，鼻炎，出冷汗，糖尿病视网膜病，视力下降，咳嗽，肺淤血，呼吸困难，药物过量，前列腺肥大，头痛，腹泻，慢性胃炎，肠易激综合症，疲劳，脑梗塞，高血糖，肝活检，中性粒细胞减少，血糖异常，血糖升高，血压升高，肝性昏迷，腰椎管狭窄，椎间盘突出，椎间盘障碍，椎韧带骨化，椎间孔狭窄，旋转袖肌症候群，膀胱肿块，输尿管结石，尿路结石，冠状动脉疾病，不稳定型心绞痛，胃食管逆流病，胃息肉，胃炎，胆管梗阻，慢性胆囊炎，软组织炎，肺炎，白内障，抑郁症，髋骨动脉狭窄，眩晕，良性前列腺增生，膝部手术，呕吐，腹痛，胃肠运动障碍，胃肠运动减退，肠炎，牙痛，肛门直肠不适，获得性混合性高脂血症，高甘油三酯血症，维生素D缺乏，异常体重增加，原发性高血压，体位性低血压，白细胞高血压，出血，血糖升高，痰异常，毒性肝炎，非酒精性脂肪肝病，酒精性肝病，眼睑损伤，韧带扭伤，嘴唇损伤，挫伤，荨麻疹，青光眼，视野模糊，年龄相关性黄斑变性，甲状腺功能亢进，甲状旁腺功能亢进，冠状动脉疾病，心绞痛，耳痛，缺铁性贫血，食物过敏，压疮溃疡，听力下降，内淋巴水肿，卵巢囊肿，外阴瘙痒， menopause症状

本药应存放在密封容器中，以防止空气和湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以便长期保持药效。

外观

橙色的蛋型缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶