迪波特利M缓释片10/750毫克(盐酸特力利汀水合物, 盐酸二甲双胍)

成人服用量

本品剂量应根据各患者目前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次随晚餐服用， 为减少二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片的用法为每日1次，每次1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，应每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品的起始剂量应为替奈格列汀20 mg每日1次，并提供患者原有的二甲双胍 剂量。从替奈格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按原替奈格列汀和二甲双胍 剂量开始服用本品。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当 调整剂量。与磺脲类药物合用时，为降低低血糖发生风险，可考虑减少磺脲类药物的剂量。 每日推荐最大剂量为替奈格列汀20mg和二甲双胍缓释剂2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于治疗转换可能引起血糖控制变化， 因此2型糖尿病患者的任何治疗变更均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不得掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药是帮助控制血糖的糖尿病治疗药物。 使用本药时，一定要确认肾功能是否正常。肾功能较差或严重肾损害的患者不应使用本药。 此外，肝功能受损患者、心力衰竭患者、急性心肌梗塞患者、严重感染或外伤状态的患者亦应避免本药。 妊娠期或有妊娠可能的女性，以及营养状态极差或虚弱的患者，也应避免使用。 本药可引发罕见且严重的乳酸酸中毒的危险状况，因此如出现呼吸急促、肌肉疼痛、腹痛、乏力等症状，应立即告知医生。 如与其他糖尿病药物或胰岛素合用，可能会发生低血糖，因此需要了解低血糖症状及应对方法。 在接受本药治疗期间，定期进行血液检查以监测肾功能和维生素B12水平至关重要。 此外，如需进行放射性碘造影检查，应在检查前48小时停用本药，检查后确认肾功能正常后再开始重新服用。 如接受重大手术，也应在手术前48小时停用本药，术后在确认肾功能正常后再重新服用。 在服用本药期间，应避免过量饮酒。酒精会增加本药的副作用风险。 如果在服用本药期间，皮肤出现水泡或较严重的关节疼痛，应立即咨询医疗人员，并在必要时停药。 老年人可能肾功能降低，因此应调整本药的剂量，并定期检查肾功能。 在服用本药期间，应仔细观察低血糖症状、乳酸酸中毒症状、肝功能异常症状等，如出现异常症状，应立即咨询医生。

严重乳酸酸中毒，低血糖，便秘，肠梗阻，肝功能障碍，间质性肺炎，类天疱疮，急性胰腺炎，头晕，腹胀，腹部不适，恶心，腹痛，胀气，口腔炎，胃息肉，结肠息肉，十二指肠溃疡，反流性食道炎，腹泻，食欲减退，淀粉酶升高，脂肪酶升高，AST（GOT）升高，ALT（GPT）升高，GGT升高，ALP升高，蛋白尿，酮尿，潜血尿，湿疹，皮疹，瘙痒，过敏性皮炎，关节痛，CK（CPK）升高，血清钾浓度升高，乏力，过敏性鼻炎，血清尿酸升高，外周水肿，带状疱疹，肢体疼痛，上腹痛，胃炎，上呼吸道感染，颤抖，头痛，虚弱，饥饿，疲劳，面部水肿，消化不良，恶心，病毒性上呼吸道感染，鼻炎，冷汗，糖尿病视网膜病变，视力下降，咳嗽，肺淤血，呼吸困难，药物过量，前列腺增生，头痛，腹泻，慢性胃炎，肠易激综合症，疲劳，脑梗塞，高血糖，肝活检，中性粒细胞减少，血糖异常，血糖升高，血压升高，肝性昏迷，腰椎管狭窄，椎间盘突出，椎间盘障碍，脊柱韧带骨化，椎间孔狭窄，旋转袖肌综合症，膀胱肿块，输尿管结石，尿路结石，冠状动脉疾病，不稳定型心绞痛，胃食管反流病，胃息肉，胃炎，胆管堵塞，慢性胆囊炎，软组织炎，肺炎，白内障，抑郁症，髋骨动脉狭窄，眩晕，良性前列腺增生，膝关节手术，荨麻疹，青光眼，视野模糊，年龄相关性黄斑变性，甲状腺功能亢进，副甲状腺功能亢进，心绞痛，耳痛，缺铁性贫血，食物过敏，褥疮溃疡，卵巢囊肿，外阴瘙痒，更年期症状，毒性肝炎，非酒精性脂肪肝病，酒精性肝病，眼睑损伤，韧带扭伤，唇部损伤，挫伤，呕吐，腹痛，胃肠运动障碍，胃肠运动减退，肠炎，牙痛，肛门直肠不适，后天性混合型高脂血症，高甘油三酯血症，维生素D缺乏，体重异常增加，呼吸困难，老年性呼吸困难，无肺通气，鼻出血，胸部不适，发热，寒战，全身水肿，注射部位炎症，血液肌酐升高，血液尿素升高，普通医学状态导致的焦虑障碍，听力下降，内淋巴水肿，血液和淋巴系统障碍，贫血，良性，恶性及不明来源的新生物（包括囊肿及息肉）

本药应保存在密封的容器中，以防空气进入，建议在1至30度的室温下保存。 这样可以良好保持药物的效果。

外观

黄色的鸡蛋形缓释膜剂

包装单位

30片/瓶