特内格M缓释片10/500毫克(盐酸特力利汀水合物, 盐酸二甲双胍)

成人服用量

本品剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次，随晚餐服用；为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片每日1次，每次1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品起始剂量应为替格列汀20 mg每日1次，并提供患者原有的二甲双胍剂量。 对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，本品剂量可从原有的替格列汀和二甲双胍剂量开始。 从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 与磺脲类药物合用时，可考虑减少磺脲类药物剂量，以降低低血糖发生风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg及二甲双胍缓释剂2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗方案的变更均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不要掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药物用于糖尿病治疗，具有降低血糖的作用。然而，部分患者可能出现严重的乳酸性酸中毒这一罕见副作用，因此需要注意。 肾功能中度或严重下降的患者、心力衰竭、急性心脏病、严重感染的患者则不应使用本药物。此外，在接受放射线碘造影剂检查之前应暂停使用本药物，并在检查后确认肾功能正常后重新服用。 本药物与胰岛素或磺脲类药物合用时，低血糖风险可能增大，因此需要了解低血糖症状及应对措施。 肝功能受损的患者或过量饮酒的患者也不应使用本药物，并且在怀孕期间或有怀孕可能的女性不应使用本药物。 服用期间需定期检查肾和肝功能，以确保没有异常症状，并如出现突然呕吐、腹泻、脱水症状或严重腹痛、呼吸困难、乏力等症状，应立即告知医疗人员。 本药物在儿童中的安全性尚未确认，老年人中肾功能减退较为普遍，因此需要进行剂量调整和注意。 若过量服用，应立即就医接受适当治疗，尤其肾功能不佳的患者可能需要进行血液透析。 在服用本药物期间应避免饮酒，并且由于可能与其他药物发生相互作用，服用新药之前务必咨询医生或药师。 哺乳期间本药物可能会分泌到乳汁中，因此应与医疗人员讨论是否继续哺乳。

严重的乳酸酸中毒，低血糖，便秘，肠梗阻，肝功能障碍，间质性肺炎，类天疱疮，急性胰腺炎，头晕，腹胀，腹部不适，恶心，腹痛，腹胀，口腔炎，胃息肉，结肠息肉，十二指肠溃疡，反流性食道炎，腹泻，食欲减退，淀粉酶升高，脂肪酶升高，AST(GOT)升高，ALT(GPT)升高，GGT升高，ALP升高，蛋白尿，酮尿，潜血尿，湿疹，皮疹，瘙痒，过敏性皮炎，关节痛，CK(CPK)升高，血清钾浓度升高，乏力，过敏性鼻炎，血清尿酸升高，周围水肿，带状疱疹，肢体疼痛，上腹部疼痛，胃炎，上呼吸道感染，颤抖，头痛，无力，饥饿，疲劳，面部水肿，消化不良，恶心，病毒上呼吸道感染，鼻炎，出汗，糖尿病视网膜病，视力下降，咳嗽，肺淤血，呼吸困难，药物过量，前列腺肥大，头痛，腹泻，慢性胃炎，肠易激综合症，疲劳，脑梗塞，高血糖，肝活检，中性粒细胞减少，血糖异常，血糖升高，血压升高，肝性昏迷，腰椎管狭窄，椎间盘突出，椎间盘疾病，椎间韧带骨化，椎间孔狭窄，旋转袖肌综合症，膀胱肿块，输尿管结石，尿路结石，冠心病，不稳定型心绞痛，胃食管反流病，胃息肉，胃炎，胆管梗阻，慢性胆囊炎，软组织炎，肺炎，白内障，抑郁症，髋关节动脉狭窄，眩晕，良性前列腺增生，膝盖手术，呕吐，腹痛，胃肠运动障碍，胃肠运动减退，肠炎，牙痛，肛门直肠不适，后天性混合性高脂血症，高甘油三酯血症，维生素D缺乏，体重异常增加，原发性高血压，直立性低血压，白膜高血压，出血，血糖升高，痰异常，毒性肝炎，非酒精性脂肪肝病，酒精性肝病，眼睑损伤，韧带扭伤，嘴唇损伤，挫伤，荨麻疹，青光眼，视野模糊，年龄相关性黄斑变性，甲状腺功能亢进，甲状旁腺功能亢进，冠心病，不稳定型心绞痛，心绞痛，耳痛，缺铁性贫血，食物过敏，褥疮溃疡，卵巢囊肿，外阴瘙痒，绝经期症状

本药物应储存在密封的容器中，以防止空气和湿气进入，并建议在1至30摄氏度的室温下保存。 如此保存可以保持药物的有效性更久。

外观

橙色的蛋形缓释涂层片

包装单位

30片/瓶