药品信息
布里勒片60毫克(替格瑞洛)

布里勒片60毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服
成分・含量
替格瑞洛›60mg / 1片
生产/进口商
国际制药有限公司
外观
粉红色的双面凸圆形薄膜包衣片
包装
60片 - 10片/PTP[60片(10片/PTPX6)]
许可状态
正常

品目基准编码 202200550 · 批准 2022.02.04 · 医保编码 643705321

核心摘要

主要用途
联合阿司匹林预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予 180mg,之后每日 2 次,每次 90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗 12 个月。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且出血风险增加的急性冠状动脉综合征患者,在本品与阿司匹林合用 3 个月后,可考虑单用本品(停用阿司匹林)。 有心肌梗死病史(至少发生于 1 年前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日 2 次,每次 60mg。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后最初 1 年内服用本品 90mg 或其他 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品 60mg。 心肌梗死发生后 2 年内,或停用既往 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后 1 年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在 3 年随访时进行评估。 患有 2 型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日 2 次,每次 60mg。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参阅相应的用法用量。 有关本品治疗超过 3 年的安全性和有效性数据有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予 180mg,之后每日 2 次,每次 90mg,连续 30 天。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进食影响服用。 难以吞咽片剂的患者,可将本品研磨成细粉,分散于半杯水中后直接服下,再用半杯水冲洗药杯并服下。此混悬液也可经鼻胃管(CH8 或以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物 24 小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用 1 片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
尚未确立本品用于 18 岁以下儿童患者的安全性和有效性

成分

生产厂家
国际制药有限公司

功效・作用

联合阿司匹林预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中

  • 血栓性心血管事件、心血管异常、心肌梗死、脑卒中、急性冠状动脉综合症、血栓性心血管事件的发生风险、2型糖尿病、冠状动脉疾病、急性缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作
查看批准原文

本药物可与阿司匹林联合使用,帮助降低成人患者心血管和脑血管疾病的发生风险。尤其是急性冠状动脉综合症患者或有超过一年心肌梗死病史的人,可以降低血栓性心血管事件的发生率。此外,对于患有2型糖尿病且无心肌梗死或脑卒中病史的冠状动脉疾病患者,接受了经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,也可降低心肌梗死和脑卒中的风险。此外,本药物可与阿司匹林联合使用,预防急性缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)患者的脑卒中复发。本药物用于有效减少心血管和脑血管事件的发生。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予 180mg,之后每日 2 次,每次 90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗 12 个月。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且出血风险增加的急性冠状动脉综合征患者,在本品与阿司匹林合用 3 个月后,可考虑单用本品(停用阿司匹林)。 有心肌梗死病史(至少发生于 1 年前)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日 2 次,每次 60mg。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后最初 1 年内服用本品 90mg 或其他 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品 60mg。 心肌梗死发生后 2 年内,或停用既往 ADP 受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后 1 年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在 3 年随访时进行评估。 患有 2 型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日 2 次,每次 60mg。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参阅相应的用法用量。 有关本品治疗超过 3 年的安全性和有效性数据有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予 180mg,之后每日 2 次,每次 90mg,连续 30 天。除有特殊禁忌外,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进食影响服用。 难以吞咽片剂的患者,可将本品研磨成细粉,分散于半杯水中后直接服下,再用半杯水冲洗药杯并服下。此混悬液也可经鼻胃管(CH8 或以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物 24 小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用 1 片(下一次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

尚未确立本品用于 18 岁以下儿童患者的安全性和有效性

注意事项

本药是通过抑制血液中血小板的聚集来防止血栓形成的药物。 在服用本药期间,出血风险可能增加,故有出血或出血病史的患者不得服用。 如有手术安排,应在手术前至少5天停止本药的使用,并在出现出血症状时及时告知医生。 本药不应与肝功能严重减退患者或某些强效药物(如某些抗生素)一起使用。 出血风险高的患者或正在服用影响血液凝固的其他药物的患者需谨慎使用本药。 可能会出现呼吸困难或心动过缓等副作用,因此心肺疾病患者需特别注意。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药之前一定要咨询医生,育龄女性在服用期间应避免怀孕。 过量服用时可能会增加出血风险,目前尚无解毒剂,因此应立即前往医疗机构就诊。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,不建议在18岁以下使用。 在服用期间若出现头晕或困惑等症状,建议避免驾驶或操作机械。 本药可能与多种药物相互作用,因此正在服用其他药物的患者必须告知医疗人员。

副作用

出血,颅内出血,眼球出血,耳出血,低血压,呼吸困难,呼吸系统出血,胃肠道出血,腹泻,恶心,消化不良,便秘,后腹膜出血,皮肤出血,皮疹,瘙痒,肌肉出血,尿路出血,生殖系统出血,治疗后出血,血栓性血小板减少性紫癜,缓慢心律失常,房室阻滞,血管水肿,包含Cheyne-Stokes呼吸的中枢性睡眠呼吸暂停,混乱,头晕,晕厥,头痛,眩晕,耳出血,胸痛,肺出血,咽炎,上呼吸道感染,哮喘,胸腔积液,支气管炎,自发性气胸,肺炎,肺水肿,无力,过敏性休克,鼻出血,咳血,血肿,脑出血,脊柱管狭窄,痴呆,偏头痛,瘫痪,步态异常,直肠出血,肛门出血,盲肠炎,腱鞘疾病,滑囊炎,横纹肌溶解,糖尿病,高钾血症,高血糖,口渴,肝炎,打鼾,动脉瘤,心力衰竭,心跳异常,心悸,室性心动过速,心律失常,室颤,心脏骤停,室颤,尿路感染,肾结石,脑缺血,静脉狭窄,脑梗塞,动脉狭窄,心绞痛,冠状动脉血栓,心肌缺血,贫血,前庭障碍,恶性男性生殖器肿瘤,化学中毒,治疗后血肿,撕裂伤,交通事故,创伤,恶心,呕吐,急性肾衰竭,高血压加重,体位性低血压,失眠,焦虑,记忆障碍,勃起功能障碍,不安,心悸,缓慢心律,房颤,眼充血,眼痛,视觉异常,频尿,排尿困难,尿失禁,尿潴留,氮血症,脓肿,口腔念珠菌感染,带状疱疹,细菌感染,食道念珠菌感染,血液铁减少,耳鸣,耳痛,淋巴结病,嗜酸性粒细胞增多症,性功能障碍,前列腺增生,卵巢囊肿,闭经,阴道炎,注射部位反应,注射部位疼痛,出汗增多,荨麻疹,低钾血症,低钙血症,高胆固醇血症,脂肪营养不良,脱水,AST增加,ALT增加,嗜睡,神经症,幻觉,房颤,心脏停搏,室性心动过速,室颤,完全房室阻滞,治疗部位反应

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭的容器中,以防空气或湿气的暴露。此外,药品应存放在温度不太高或不太低的室温下,即在1到30度之间的温度。

外观·包装

外观

粉红色的双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

60片 - 10片/PTP[60片(10片/PTPX6)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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