艾匹拉坦缓释片500毫克(左乙拉西坦)

成人服用量

本品为缓释片，不得压碎、掰开或咀嚼，应整片服用。 本品可不受进食影响服用，并用足量水送服。 每日剂量每日服用1次。 1. 部分性发作的单药治疗及辅助治疗（12岁以上） 成人（18岁以上） 本品起始剂量为1,000mg、每日1次。根据临床反应和耐受性，可每2周增加或减少1,000mg、每日1次；最大推荐剂量为3,000mg/日。 2. 肾功能损害患者 由于左乙拉西坦清除率与肾功能有关，应根据患者肾功能个体化给药。 成人剂量调整请参见下表。 肾功能损害成人患者的剂量调整方法 正常（肌酐清除率 ≧ 80 mL/min/1.73m2）：单次剂量1,000-3,000mg，每日1次（间隔24小时） 轻度（肌酐清除率50-79 mL/min/1.73m2）：单次剂量1,000-2,000mg，每日1次（间隔24小时） 中度（肌酐清除率30-49 mL/min/1.73m2）：单次剂量500-1,500mg，每日1次（间隔24小时） 重度（肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73m2）：单次剂量500-1,000mg，每日1次（间隔24小时） 3. 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者，肌酐清除率可能低估肾功能不全。因此，肌酐清除率低于60mL/min/1.73m2时，建议将每日维持剂量减少50%。 4. 老年人（65岁以上） 建议对肾功能减退的老年患者调整剂量。

儿童服用量

体重50kg及以上的青少年（12~17岁）：本品起始剂量为1,000mg、每日1次。根据临床反应和耐受性，可每2周增加或减少1,000mg、每日1次；最大推荐剂量为3,000mg/日。

本药为癫痫治疗药物，可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如有情绪变化或行为异常，应立即告知医疗人员。 初次服用或调整剂量时可能会出现嗜睡、疲劳、协调运动障碍、行为变化等精神神经异常反应，因此应引起注意。 药物应逐渐停用，突然停用可能会加重发作，必须在医疗人员的指导下逐渐减量。 如果对本药过敏或对成分过敏，应避免服用。 如有自杀想法或尝试，抑郁症状，应立即告知医疗人员；肾功能或肝功能降低的患者可能需要调整剂量。 应通过血液检查确认是否有血细胞减少现象，如有行为异常或攻击性等精神科症状应与医疗人员咨询。 初期用药时发作可能会加重，如有异常症状应立即就医。 有心脏相关疾病或QT间期延长风险的患者应通过心电图仔细观察。 本药可能引发严重皮肤反应，比如史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死，因此如果出现皮疹或异常症状应立即停药。 孕妇或哺乳期女性在服用前应咨询医疗人员，特别是哺乳期间，药物可能会通过母乳排出，影响婴儿，因此需谨慎。 进行驾驶或机械操作等需要集中注意力的工作时，可能会出现嗜睡或眩晕等症状，应特别注意。 如过量服用，应立即进行急救，由于没有特效解毒剂，可能需要对症治疗和进行血液透析。 儿童、老年人及肾功能受损的患者在剂量调整和用药时需特别小心。 本药与其他药物的相互作用较少，但与某些药物合用时需谨慎，正在服用的药物应告知医疗人员。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，嗜睡，疲劳，协调运动障碍，行为异常，无力，易激惹，攻击，精神病症状，焦虑，愤怒，不安，情感麻木，化身感，情感不稳定，敌意，幻觉，错乱状态，惊恐发作，愤怒，谵妄，强迫症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死症，恶心，流感，鼻咽炎，头晕，头痛，痉挛，颤抖，平衡障碍，记忆丧失，协调运动失调，运动失调，异常步态，注意力障碍，记忆损伤，运动过度，失眠，情感不稳定，人格障碍，异常思维，腹痛，腹泻，消化不良，呕吐，食欲减退，体重增加，眩晕，复视，视力模糊，肌肉痛，受伤，感染，咳嗽，皮疹，湿疹，瘙痒，血小板减少症，无动无语运动症，运动异常症，感觉异常，嗜睡，步态障碍，自杀企图，自杀念头，精神症障碍，异常行为，幻觉，错乱状态，惊恐发作，不安，愤怒，谵妄，强迫症，胰腺炎，肝衰竭，肝炎，肝功能检查异常，体重减轻，低钠血症，毒性表皮坏死溶解，多形红斑，脱发，肌肉无力，泛血细胞减少症，无粒细胞减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，嗜酸性粒细胞增多症，血管水肿，过敏反应，急性肾损伤，脑病，神经松弛剂恶性综合征，心电图QT间期延长，横纹肌溶解，血中CPK增加，嗜睡，焦虑，攻击性，意识降低，呼吸降低，昏迷

本药应存放在密闭的容器中，避免接触空气或湿气。存放温度应保持在1到30度之间的室温，以便更好地保持药效。

外观

白色椭圆形缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶