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达格列净丙二醇水合物 12.3mg · 磷酸西格列汀水合物 128.5mg
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恩比凯制药有限公司

品目基准编码 202200064 · 批准 2022.01.04 · 医保编码 054801510
改善2型糖尿病患者的血糖控制
本药物可与饮食疗法和运动疗法同时使用,更有效地帮助患有2型糖尿病的患者进行血糖控制。通过联合使用西他格列汀和达帕列净,有助于稳定血糖水平。因此,本药物用于2型糖尿病的治疗。
本品可用于接受西格列汀 100 mg 和达格列净 10 mg 治疗的患者,每日1次,每次1片,不受进食影响。应整片吞服。 特殊人群 肾功能损害患者 本品的疗效和安全性因肾功能而异,建议在使用本品前及用药期间定期评估肾功能。 - 估算肾小球滤过率[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]≥45 mL/min/1.73m2 时,无需调整剂量。 - 估算肾小球滤过率(eGFR)<45 mL/min/1.73 m2 时,不得使用本品。 肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
本药物可能会出现过敏反应,因此以前对本药物或成分过敏的患者不得服用。 如在用药后出现皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状,应立即停止用药并咨询医生。 可能会发生急性胰腺炎这种严重的胰腺炎症,因此在用药期间如出现腹痛、呕吐、食欲不振等症状,应立即告知医疗人员。 肾功能差或正在接受透析的患者需要调整本药物的剂量,并且在某些情况下应避免使用。 体液量减少或血压降低可能令人担忧的患者,特别是老年人或正在服用利尿剂的患者,需定期检查用药前和用药期间的血压和液体状态。 由于存在低血糖风险,因此与胰岛素或磺酰脲类等降糖药一起服用时,可能需要调整药物剂量。 生殖道感染和尿路感染的风险可能会增加,因此出现感染症状时应立即接受治疗。 怀孕或哺乳期的女性不宜使用本药物,确认怀孕后应立即停止用药。 未确认18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性,因此应避免使用。 过量服用时没有特效解毒剂,因此应立即前往医院接受适当的治疗,透析去除的可能性较低。 在服用本药物期间需注意驾驶或操作机械,特别是可能出现低血糖症状时需特别小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以免受到空气或湿气的影响,并建议在室温1度至30度之间储存。 这样储存能保持药物的效果,安全使用。
明亮黄色的长方形薄膜包衣片
盒装 - 28片/盒[(7片/Alu-Alu x 4)], 盒装 - 30片/盒[(10片/Alu-Alu x 3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。