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普瑞巴林 25mg
片剂 · 处方药
威德斯制药有限公司

品目基准编码 202108022 · 批准 2021.12.20 · 医保编码 660703730
改善外周及中枢神经病理性疼痛和癫痫(部分性发作)、纤维肌痛
本药用于成人治疗外周及中枢神经病理性疼痛。此外,作为癫痫患者中有或没有继发全身症状的部分性发作的辅助药物。也可用于减轻纤维肌痛症状。总结来说,本药可调节各种神经相关疼痛和癫痫发作,并且在纤维肌痛治疗中有效。
本药应分为每日两次服用,不受饮食影响。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天可增加至最多600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
因缺乏足够的安全性和有效性资料,建议不对12岁以下儿童及12-17岁青少年使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察是否出现抑郁、情绪变化或异常行为。 对普瑞巴林或本药成分过敏的患者应避免服用。 糖尿病患者可能因体重增加需调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止用药。 老年人因可能出现眩晕或嗜睡而增加跌倒或受伤的风险,因此在服用初期需特别小心。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状,可考虑停止用药。 在停用普瑞巴林时,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应与医疗人员咨询。 有药物滥用史的患者在服用本药时需特别注意滥用风险。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者也应谨慎服用,如出现心力衰竭症状应咨询医生。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛药联合使用时,呼吸抑制的风险可能增加,因此需注意。 怀孕初期可能有胎儿畸形风险,因此孕妇不应服用,适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑药物可能通过母乳传递,可能需停止哺乳或停止用药。 在眩晕或嗜睡完全消失之前应避免驾驶或操作机械等危险活动。 如出现严重皮肤反应时,应立即停止用药并告知医务人员。 在过量服用时可能会出现精神混乱、嗜睡、抑郁等症状,应立即就医接受适当治疗。 应将药物存放在儿童无法触及的地方,并且不要更换容器。
荨麻疹、严重肿胀(包括血管性水肿、面部肿胀、口周及上呼吸道肿胀)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死溶解症、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽和发烧的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度疲倦
眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏症、抑郁、愉悦感、性欲下降、失眠、去个人主义、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、寻找恰当词汇的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、失控行为、麻木、协调失调、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、语言障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气侵入,建议存放在室温1度至30度之间。
淡粉色椭圆形片剂
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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