レガバ錠25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分割し、食事とは関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変動、異常行動に注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーのある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気の影響で転倒やけがのリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れる場合があり、これらの症状が生じた場合は薬の中止を検討することがあります。 プレガバリンを中止する際は、不眠症、頭痛、不安といった禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者に相談すべきです。 薬物乱用の既往歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者には用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者も慎重に服用すべきであり、心不全の症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 他の中枢神経系抑制薬やオピオイド鎮痛薬と併用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊娠中の女性は服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は薬剤が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討すべきです。 運転や機械操作などの危険な作業は、めまいや眠気が完全に解消されるまで避けるべきです。 重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取の際には精神的混乱、眠気、うつ症状が現れる可能性があるため、直ちに適切な治療を受けなければなりません。 子供の手の届かない場所に保管し、容器を変更して内容物を入れ替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、発熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、呼吸困難または呼吸しづらさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸せ感、性欲減退、不眠、離人症、性快感異常、じたばた、焦燥感、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡いピンク色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶