罗苏伐他丁口腔崩解片20毫克(罗苏伐他丁钙（未分化）)

成人服用量

本药为口腔崩解片，放于舌头上溶解后无水口服。 初始剂量为1日1次5毫克，若需要更多降低LDL胆固醇水平，可以调整为维持剂量。 维持剂量为1日1次10毫克，大多数患者在此剂量下得到控制。 维持剂量应每隔4周或更长时间根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整。

儿童服用量

本药为口腔崩解片，放于舌头上溶解后无水口服。 对10岁至17岁的异质家族型高胆固醇血症儿童患者1日1次服用5毫克至20毫克。

本药不得用于某些患者。例如，对本药过敏或肝功能严重不良患者、肌肉疾病患者、与特定免疫抑制剂共同服用的患者、严重肾功能衰竭患者、妊娠或哺乳期女性不得给予。 肝功能不全或饮酒过量者应谨慎服用。在用药前和用药期间应多次进行肝功能检查，若有甲状腺功能减退或肾病综合症，则应先治疗该疾病后再服用。 已报告肌痛、肌无力等肌肉相关的副作用，严重者可能出现横纹肌溶解症，如出现肌痛或肌无力症状，应立即告知医生并进行检查。尤其是高肌肉损伤风险的患者应特别小心，并可根据需要中止用药。 本药在高剂量服用时可能对肾脏有影响，因此建议定期进行肾功能检查。 亚裔患者可能会出现本药血药浓度偏高，因此可能需要调整剂量。 本药也可用于儿童和青少年，但经过一年观察其对生长和性征的影响未见大问题，但长期使用的安全性尚未充分确认。 在服用本药期间，偶尔可能出现头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、皮疹、瘙痒、肌痛等副作用。 本药可能对肝功能产生影响，若出现肝损伤症状（如黄疸、严重疲劳），应立即停药并咨询医生。 本药可能与其他药物相互作用，因此如有在服用其他药物，务必告知医生或药师，尤其在与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药物、抗生素、贝特类药物共同服用时应谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药时可能对胎儿有风险，因此应采取适当的避孕措施，并在计划怀孕或确认怀孕时立即停药。 过量服用时没有特效解毒剂，应立即就医并接受适当治疗，并检查肝功能和肌肉损伤情况。 本药对驾驶或操作机器的能力没有明显影响，但可能会导致头晕，因此需要注意。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、胰腺炎、肌病、横纹肌溶解症、重症肌无力、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、免疫介导性坏死性肌病、急性肾衰竭、少尿、CK值明显增加（正常上限的5倍以上）、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸困难、肝脏异常（黄疸）、严重神经系统症状、严重副作用

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌痛、无力、血尿、咳嗽、腹泻、关节痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、抑郁症、睡眠障碍（包括失眠和噩梦）、性功能障碍、女性乳房发育、记忆力减退、健忘、记忆丧失、记忆障碍、混乱

本药应存放在密闭容器中，避免接触空气或湿气。此外，应存放在阴凉处，即1度至30度的室温下。

外观

呈白色至米黄色的圆形口腔崩解片

包装单位

28片/箱[14片/PTP × 2]