唯可同片10毫克(维立西呱(微粉化))

成人服用量

1. 成人 本品推荐起始剂量为每次2.5mg，每日1次。随餐服用。 根据患者的耐受性，每约2周将本品剂量加倍，直至达到目标维持剂量每次10mg、每日1次。 患者耐受性较差时（收缩压低于90 mmHg或出现症状性低血压），应减少本品剂量或停止给药。 收缩压低于100 mmHg时，不应开始使用本品。 无法吞服整片药片的患者，可在服用前将本品压碎并与水混合后服用。（参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息） 漏服时： 如漏服，应在漏服当天尽快服用。 同一天不得服用本品两次。 2. 老年患者 老年患者无需调整本品剂量。（参见9. 老年患者用药及11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息） 3. 肾功能损害患者 对于未接受透析且eGFR≥15mL/min/1.73m2的患者，无需调整本品剂量。由于本品尚未在治疗开始时eGFR<15 mL/min/1.73m2或接受透析的患者中进行研究，因此不建议这些患者使用。（参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息） 4. 肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整本品剂量。由于本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此不建议这些患者使用。（参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息）

本药对正在怀孕的女性可能对胎儿有害，因此绝对不得使用。 有怀孕可能的女性在使用本药之前必须确认是否怀孕，在使用期间及停药后的一个月内应使用有效的避孕措施防止怀孕。 对本药所含成分过敏或与其他特定药物合用，及有遗传性乳糖相关疾病的患者不得使用本药。 血压低或有症状性低血压的患者在使用本药时需特别小心，若血压极低，可能需要减少剂量或停药。 在心脏功能不全的患者中，与本药同时使用某些其他心脏药物（如PDE-5抑制剂或长效硝酸盐制剂）不推荐。 肾功能严重下降或接受透析的患者，以及严重肝病患者不推荐使用本药。 本药可能引发头晕、头痛、恶心、呕吐、消化不良、胃食管反流病、低血压及贫血等副作用，出现异常症状时应立即咨询医疗人员。 本药可能导致症状性低血压，因此血压较低的患者或有低血压病史的患者需更加小心。 与本药不能合用的药物较多，若在服用其他药物，需务必咨询专业人员。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，哺乳期女性在服用本药时也应停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确认，因此不推荐使用。 老年人在没有特殊剂量调整的情况下可以使用，但某些老年人可能对副作用更敏感，因此需小心。 过量服用可能导致低血压，因此如怀疑过量服用，请立即前往医疗机构接受适当的治疗。

• 贫血
• 恶心
• 消化不良
• 呕吐
• 胃食管逆流疾病
• 头晕
• 头痛
• 低血压

本药可能对空气或湿气敏感，因此需存放在密闭的容器中。同时，为维持药物的效果，应将其存放在2度至30度的凉爽温度下。

外观

双面凸起的黄色-橙色圆形薄膜涂层片

包装单位

内销用 - 28片/盒[(14片/泡罩 X 2)]