ベルクボ錠10ミリグラム(ベリシグアット(未分化))

成人服用量

1. 成人 本剤の推奨初回用量は1日1回、1回2.5mgである。食事とともに服用する。 患者の忍容性に応じて、本剤を約2週間間隔で倍量に増量し、目標維持用量である1日1回、1回10mgに到達させる。 忍容性が良好でない場合（収縮期血圧が90 mmHg未満、または症候性低血圧がある場合）は、本剤の用量を減量するか、投与を中止する。 収縮期血圧が100 mmHg未満の場合、本剤の投与を開始しない。 錠剤をそのまま飲み込めない患者は、服用直前に本剤を砕いて水に混ぜて服用できる。（11. 専門家向け情報 2) 薬物動態情報参照） 飲み忘れた場合： 飲み忘れた場合は、その日のうちにできるだけ早く服用する。 本剤を同じ日に2回服用してはならない。 2. 高齢患者 高齢患者では本剤の用量調節は不要である。（9. 高齢者への投与および11. 専門家向け情報 2) 薬物動態情報参照） 3. 腎機能障害患者 透析を受けていないeGFR≥15mL/min/1.73m2の患者では、本剤の用量調節は不要である。本剤は治療開始時にeGFR<15 mL/min/1.73m2の患者または透析を受けている患者を対象に検討されていないため、これらの患者には推奨されない。（11. 専門家向け情報 2) 薬物動態情報参照） 4. 肝機能障害患者 軽度または中等度の肝機能障害患者では、本剤の用量調節は不要である。本剤は重度の肝機能障害患者を対象に検討されていないため、これらの患者には推奨されない。（11. 専門家向け情報 2) 薬物動態情報参照）

この薬は妊娠中の女性にとって胎児に有害である可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず妊娠の有無を確認し、服用中および服用を中止した後の1ヶ月間は有効な避妊方法を使用して妊娠を防ぐ必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、他の特定の薬と併用する場合、また遺伝的な乳糖関連疾患がある患者には、この薬を使用してはいけません。 血圧が低い場合や症状性低血圧がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要であり、血圧が非常に低い場合には用量を減少させるか投与を中止する必要があるかもしれません。 心機能が弱い患者においてこの薬を特定の他の心臓薬（例：PDE-5阻害剤または持続的作用の硝酸塩製剤）と併用することは推奨されません。 腎機能が非常に低下しているか透析を受けている患者、また重度の肝疾患患者にはこの薬の投与は推奨されません。 この薬はめまい、頭痛、悪心、嘔吐、消化不良、逆流性食道疾患、低血圧および貧血といった副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は症状性低血圧を引き起こす可能性があるため、血圧が低い患者や低血圧の病歴がある患者は特に注意しなければなりません。 この薬と併用できない薬剤があるため、他の薬を服用中の場合には必ず専門家に相談する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、授乳中であればこの薬を服用する際には授乳を中止する必要があります。 小児においては安全性および有効性が確認されていないため、使用は推奨されません。 高齢者も特別な用量調整なしで使用できますが、一部の高齢者は副作用により敏感である可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時に低血圧が発生する可能性があるため、過量服用が疑われる場合には直ちに医療機関に行き、適切な治療を受ける必要があります。

貧血、悪心、消化不良、嘔吐、胃食道逆流症、めまい、頭痛、低血圧

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、涼しい温度である2度から30度の間に保管することが重要です。

外形

両面が凸状の黄色-オレンジ色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 28錠/箱[(14錠/ブリスター×2)]