当前查看唯可同片2.5毫克(维立西呱(微粉化))
维立西呱(微粉化) 2.5mg
片剂 · 处方药
拜耳韩国有限公司

品目基准编码 202107708 · 批准 2021.11.30 · 医保编码 641106160
降低慢性心力衰竭患者心血管死亡及心力衰竭住院的风险
本药用于慢性心力衰竭患者,特别是左心室射血分数低于45%的症状性心力衰竭者。对最近发生心力衰竭导致的住院或静脉利尿剂使用经历的患者有帮助。本药具有降低因心血管疾病导致的死亡风险和因心力衰竭导致的住院风险的效果。通常与其他心力衰竭治疗药物联合使用。能够改善患者的状况,对心力衰竭管理有帮助的药物。
1. 成人 本品推荐起始剂量为每次2.5mg,每日1次。随餐服用。 根据患者的耐受性,每约2周将本品剂量加倍,直至达到目标维持剂量每次10mg、每日1次。 患者耐受性较差时(收缩压低于90 mmHg或出现症状性低血压),应减少本品剂量或停止给药。 收缩压低于100 mmHg时,不应开始使用本品。 无法吞服整片药片的患者,可在服用前将本品压碎并与水混合后服用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 漏服时: 如漏服,应在漏服当天尽快服用。 同一天不得服用本品两次。 2. 老年患者 老年患者无需调整本品剂量。(参见9. 老年患者用药及11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 3. 肾功能损害患者 对于未接受透析且eGFR≥15mL/min/1.73m2的患者,无需调整本品剂量。由于本品尚未在治疗开始时eGFR<15 mL/min/1.73m2或接受透析的患者中进行研究,因此不建议这些患者使用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 4. 肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整本品剂量。由于本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此不建议这些患者使用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息)
本药在孕妇中使用可能对胎儿有害,因此怀孕期间不应使用。 有怀孕可能的女性在服用本药前必须确认怀孕状态,并在服用期间及服用后1个月内必须使用有效的避孕方法。 对本药成分过敏的患者或与其他特定药物合用的患者不应使用本药。 特别是对其他可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂或孕妇、以及有遗传问题如乳糖不耐症的患者应避免服用。 低血压或症状性低血压的患者需谨慎使用本药,可能会加重低血压症状,因此需要注意。 此外,合用某些心脏药物或PDE-5抑制剂时,症状性低血压的风险可能会增加,因此不推荐联合用药。 服用本药时可能出现头晕、头痛、恶心、呕吐、消化不良、低血压等副作用,如出现严重症状应立即咨询医生。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药,哺乳期女性在服用本药时应停止哺乳。 儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。 老年人不需特别调整剂量,但年长患者对药物可能更敏感,因此需小心。 过量服用时可能导致低血压,应立即就医并接受适当治疗。 本药不会通过血液透析排除,过量服用时需给予对症治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气和湿气侵入。此外,为了保持药效,重要的是要在2度到30度之间的凉爽温度下存放。
双面凸起的白色圆形薄膜包衣片
内包装 - 14片/盒[(14片/泡罩 X 1)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。